阿奇霉素杂质B | 261-31-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 中文名称: 阿奇霉素杂质B
• 中文别名: 噻吨；硫杂蒽；9H-噻吨
• 英文名称: thioxanthene
• 英文别名: 9H-thioxanthene；dibenzothiopyran；Thioxanthen
• CAS: 261-31-4
• 化学式: C₁₃H₁₀S
• mdl: MFCD00046936
• 分子量: 198.288
• InChiKey: PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-131°C
• 沸点：
  340°C/730mmHg
• 密度：
  1.1424 (rough estimate)
• LogP：
  4.330 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿奇霉素杂质B 在 sodium bromate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到10,10-二氧代噻吨-9-酮
  参考文献：
  名称：

  在可回收离子液体 [bmim]HSO 4存在下，在 80 °C下使用溴酸钠对硫化物、碲化物和膦进行高选择性无金属氧化

  摘要：

  报道了使用溴酸钠 (NaBrO3) 在 [bmim]HSO4:H2O (3:1, v/v) 中在 80 °C 下将硫化物无金属氧化成砜。苯基烷基、苯基苄基、二芳基和杂芳基硫化物被转化为相应的砜。芳基碲化物和膦被氧化成相应的碲氧化物和膦氧化物。所有反应均顺利进行，并在 20-55 分钟内获得高产率。离子液体[bmim]HSO4 很容易回收和再循环。

  DOI：

  10.3184/174751916x14656595396325
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylthiophenylacetonitrile 在 氢氧化钾 、 PPA 、 sodium amide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 阿奇霉素杂质B
  参考文献：
  名称：

  Jilek, Jiri; Pomykacek, Josef; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 3, p. 603 - 620

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  过氧化苯甲酰 在 阿奇霉素杂质B 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  酸通过稳定的自由基和（N，O）-亲核试剂促进苯乙烯的自由基链双官能化。

  摘要：

  已经开发出通过依次添加自由基和亲核试剂来进行烯烃的双官能化，这被建议通过不需要催化剂的自由基链机理进行。用强酸质子化促进了向氧化剂过氧化苯甲酰的电子转移步骤。

  DOI：

  10.1039/c9cc09369a

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] METHYL OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MÉTHYLOXAZOLES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089721A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to methyl oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及甲基噁唑化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• Photoreactive Composition, Reaction Product, and Method of Producing Reaction Product
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：US20210253826A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  A photoreactive composition including a base-reactive compound, a photobase generator that is represented by the following Formula (1) and that generates a base when irradiated with light, and at least one compound selected from the group consisting of a polycyclic aromatic compound having a fused ring structure having two or more rings and a polycyclic aromatic compound having three or more aromatic rings and having a conjugated structure including any two or more of the three or more aromatic rings, in which the base-reactive compound is a compound having two or more groups that will have their polarity converted by the action of a base and that exhibit reactivity, in one molecule, or a compound having two or more groups that will react under the action of a base, in one molecule.

  一种光反应性组合物，包括一种基反应性化合物，一种由以下化学式（1）表示的光碱发生剂，在受光照射时生成碱，并且从以下组中选择的至少一种化合物：具有具有两个或两个以上环的融合环结构的多环芳香化合物，以及具有三个或三个以上芳香环并具有包括三个或三个以上芳香环中的任意两个或两个以上的共轭结构的多环芳香化合物，其中基反应性化合物是一种具有两个或两个以上基团的化合物，这些基团将通过碱的作用转变极性并表现出反应性，在一个分子中，或者是一种具有两个或两个以上基团的化合物，在一个分子中在碱的作用下发生反应。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

表征谱图