9-(对甲苯基)噻吨 | 56337-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 中文名称: 9-(对甲苯基)噻吨
• 英文名称: 9-(p-Tolyl)thioxanthene
• 英文别名: 9-p-tolyl-9H-thioxanthene；9-(4-methylphenyl)-9H-thioxanthene
• CAS: 56337-56-5
• 化学式: C₂₀H₁₆S
• 分子量: 288.413
• InChiKey: XXUIADAHVHMMAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  403.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	9-phenyl-9H-thioxanthene	35500-04-0	C19H14S	274.386
  ——	9,9-di(p-tolyl)thioxanthene	118385-40-3	C27H22S	378.538
  ——	9-phenyl-9-(p-tolyl)thioxanthene	118385-39-0	C26H20S	364.511
  ——	9,9-diphenyl-9H-thioxanthene	53888-62-3	C25H18S	350.484
  ——	9-phenyl-9H-thioxanthen-9-ol	6630-80-4	C19H14OS	290.386

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(对甲苯基)噻吨 在 copper(II) benzoate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 9,9-diphenyl-9H-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1209 - 1218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯硫基)苯甲醛 在 diphenyl [(trifluoromethyl)sulfonyl]phosphoramidate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 9-(对甲苯基)噻吨
  参考文献：
  名称：

  有机催化分子内Friedel-Crafts反应合成新型噻吨

  摘要：

  摘要 已开发出一种有效的有机催化路线，以使用分子内 Friedel-Crafts 反应从二芳基硫醚醇 (1a-1v) 开始合成新型取代的噻吨 (2a-2v)。起始材料通过偶联反应和随后的格利雅反应分两个阶段获得。在这项研究中，我们首次尝试使用一些有机布朗斯台德酸作为有机催化剂（3a-3h），用于硫醚醇的分子内 Friedel-Crafts 环化反应。使用 N-三氟甲基磷酰胺（3 小时）在 15 分钟内合成了原始取代的噻吨，并在室温下在 THF 中定量产率。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1482351

文献信息

• A classical but new kinetic equation for hydride transfer reactions
  作者：Xiao-Qing Zhu、Fei-Huang Deng、Jin-Dong Yang、Xiu-Tao Li、Qiang Chen、Nan-Ping Lei、Fan-Kun Meng、Xiao-Peng Zhao、Su-Hui Han、Er-Jun Hao、Yuan-Yuan Mu

  DOI：10.1039/c3ob40831k

  日期：——

  activation energies of various hydride transfer reactions was developed according to transition state theory using the Morse-type free energy curves of hydride donors to release a hydride anion and hydride acceptors to capture a hydride anion and by which the activation energies of 187 typical hydride self-exchange reactions and more than thirty thousand hydride cross transfer reactions in acetonitrile were

  根据过渡态理论，使用氢化物​​供体的莫尔斯型自由能曲线释放氢化物阴离子和氢化物受体以捕获氢化物阴离子，开发了一种经典但新颖的动力学方程式，用于估算各种氢化物转移反应的活化能。 187个典型的氢化物自交换反应和超过3万个氢化物交叉转移反应的活化能 乙腈被安全地估计在这项工作中。由于动力学方程式的发展仅基于氢化物转移反应物的相关化学键变化，因此该动力学方程式也应适用于质子转移反应，氢原子转移反应以及所有其他涉及断裂和化学反应的化学反应。化学键的形成。这项工作最重要的贡献之一是实现了氢化物转移反应动力学方程和热力学方程的完美统一。
• HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;IKEMORI, MEGUMI;AOYAMA, YAS+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1209-1217
  作者：HORI, MIKIO、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、IKEMORI, MEGUMI、AOYAMA, YAS+

  DOI：——

  日期：——
• MARYANOFF B. E.; STACKHOUSE J.; SENKLER JR. G. H.; MISLOW K., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1975, 97, NO 10, 2718-2742
  作者：MARYANOFF B. E.、 STACKHOUSE J.、 SENKLER JR. G. H.、 MISLOW K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new thioxanthenes by organocatalytic intramolecular Friedel–Crafts reaction
  作者：Tülay Yildiz

  DOI：10.1080/00397911.2018.1482351

  日期：2018.9.2

  alcohols (1a–1v) using the intramolecular Friedel–Crafts reaction. The starting materials were obtained in two stages via a coupling reaction followed by the Grignard reaction. In this study, we tried for the first time to use some organic Brønsted acids as organocatalysts (3a–3h) in the intramolecular Friedel–Crafts cyclization reaction of thioether alcohols. The synthesis of original substituted thioxanthenes

  摘要 已开发出一种有效的有机催化路线，以使用分子内 Friedel-Crafts 反应从二芳基硫醚醇 (1a-1v) 开始合成新型取代的噻吨 (2a-2v)。起始材料通过偶联反应和随后的格利雅反应分两个阶段获得。在这项研究中，我们首次尝试使用一些有机布朗斯台德酸作为有机催化剂（3a-3h），用于硫醚醇的分子内 Friedel-Crafts 环化反应。使用 N-三氟甲基磷酰胺（3 小时）在 15 分钟内合成了原始取代的噻吨，并在室温下在 THF 中定量产率。图形概要
• Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1209 - 1218
  作者：Hori, Mikio、Kataoka, Tadashi、Shimizu, Hiroshi、Ikemori, Megumi、Aoyama, Yasuko

  DOI：——

  日期：——