2-(苯硫基)苯甲醛 | 36943-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(苯硫基)苯甲醛
• 英文名称: 2-(phenylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(phenylsulfanyl)benzaldehyde；2-phenylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 36943-39-2
• 化学式: C₁₃H₁₀OS
• mdl: MFCD07365230
• 分子量: 214.288
• InChiKey: GYDSXMPGWUNZJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50℃
• 沸点：
  330℃
• 密度：
  1.20
• 闪点：
  169℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯硫基)苯甲醛 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 反应 15.5h， 生成 2,2-二苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Sindelar, Karel; Jilek, Jiri; Pomykacek, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 9, p. 2282 - 2303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenylsulfanylbenzohydrazide 生成 2-(苯硫基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  CROW, W. D.;MCNAB, H., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 5, 1037-1050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile and Mild Displacement of Nitrite Ions in Electron-Deficient Nitroarenes by Alkyl or Aryl Thiols in the Presence of Magnesium Methoxide as a Solid Base Catalyst
  作者：Hossein Naeimi、Mohsen Moradian

  DOI：10.1055/s-0032-1317079

  日期：——

  The nucleophilic aromatic substitution reaction (S N Ar) between nitroarenes (having electron-withdrawing groups in the ­ortho or para position), and alkyl- or arylthiols using magnesium methoxide as a solid base catalyst is described. This method leads to the creation of a series of valuable compounds from arylsulfides via nucleophilic displacement of the nitro group with the sulfanyl moiety. This

  描述了使用甲醇镁作为固体碱催化剂的硝基芳烃（在邻位或对位具有吸电子基团）与烷基硫醇或芳基硫醇之间的亲核芳族取代反应 (SN Ar)。该方法通过用硫烷基部分对硝基进行亲核置换，从芳基硫化物产生一系列有价值的化合物。这种简便的方法是一种合成有用的方法，重要的是在N，N-二甲基甲酰胺中，甲醇镁作为碱有效地促进亲核试剂。亚硝酸根离子的置换发生在导致缺电子环的各种官能团的存在下，例如醛、酮、酯、氰基和硝基。
• Stereoselective synthesis of 9-vinyl substituted unsymmetrical xanthenes and thioxanthenes
  作者：Anamika Prajapati、Mahendra Kumar、Ranjit Thakuria、Ashok K. Basak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152347

  日期：2020.9

  and 2-(arythio)benzaldehydes undergo intramolecular Friedel-Crafts alkylation reaction when heated with catalytic amount of a Lewis acid in 1,2-dichloroethane to provide highly E-selective 9-vinyl substituted unsymmetrical novel xanthenes and thioxanthenes in good yields.

  由2-芳氧基苯甲醛和2-（芳硫基）苯甲醛衍生的活化的2°-烯丙醇在催化量的路易斯酸在1,2-二氯乙烷中加热时进行分子内Friedel-Crafts烷基化反应，以提供高度E-选择性的9-乙烯基取代不对称新型黄嘌呤和噻吨酮，收率高。
• Small Molecule Inhibitors of the BfrB–Bfd Interaction Decrease <i>Pseudomonas aeruginosa</i> Fitness and Potentiate Fluoroquinolone Activity
  作者：Achala N. D. Punchi Hewage、Huili Yao、Baskar Nammalwar、Krishna Kumar Gnanasekaran、Scott Lovell、Richard A. Bunce、Kate Eshelman、Sahishna M. Phaniraj、Molly M. Lee、Blake R. Peterson、Kevin P. Battaile、Allen B. Reitz、Mario Rivera

  DOI：10.1021/jacs.9b00394

  日期：2019.5.22

  inhibitors of the BfrB–Bfd protein–protein interaction. The process was initiated by screening a fragment library and followed by obtaining the structure of a fragment hit bound to BfrB. The structural insights were used to develop a series of 4-(benzylamino)- and 4-((3-phenylpropyl)amino)-isoindoline-1,3-dione analogs that selectively bind BfrB at the Bfd binding site. Challenging P. aeruginosa cells with

  储铁蛋白细菌铁蛋白 (BfrB) 是细菌铁稳态的核心。从 BfrB 中动员铁，这需要通过同源铁氧还蛋白 (Bfd) 结合，对于调节铜绿假单胞菌中的细胞溶质铁水平至关重要。本文描述了 BfrB-Bfd 蛋白质-蛋白质相互作用的小分子抑制剂的结构引导开发。该过程通过筛选片段文库开始，然后获得与 BfrB 结合的片段命中结构。结构见解用于开发一系列 4-(苄基氨基)-和 4-((3-苯基丙基)氨基)-isoindoline-1,3-dione 类似物，它们在 Bfd 结合位点选择性结合 BfrB。用 4 取代异二氢吲哚类似物挑战铜绿假单胞菌细胞显示出剂量依赖性生长表型。进一步的研究确定，这些类似物引发了一种pyoverdin 过度生产表型，这与 BfrB-Bfd 相互作用的阻断和随之而来的铁在 BfrB 中的不可逆积累一致，伴随着细胞质中铁的消耗。通过在天然 PAGE 凝胶上分离的铜绿假单胞菌细胞裂解物中的
• Synthesis of diaryl sulfides <i>via</i> nickel ferrite-catalysed C─S bond formation in green media
  作者：Shiva Farzin、Abdollah Rahimi、Kamran Amiri、Abed Rostami、Amin Rostami

  DOI：10.1002/aoc.4409

  日期：2018.9

  or arylboronic acid/S8 as thiolating agents with aryl halides or nitroarenes as starting materials in the presence of base (K2CO3 or NaOH) and NiFe2O4 MNPs as a catalyst in water or poly (ethylene glycol) as solvent at 80–110 °C. Free from ligand and the unpleasant smell of thiols and with the use of magnetically reusable nanocatalyst, green solvents and commercially available and cheap sulfur source

  合成了NiFe 2 O 4磁性纳米颗粒（MNP），对其进行了表征和应用，将其作为空气稳定，廉价且可磁分离的纳米催化剂用于合成结构多样的硫化物。有效的方法是为不对称的二芳基硫化物的合成开发经由氯化三苯基锡/ S的无味和一锅反应8或芳基硼酸/ S 8作为硫醇化与芳基卤化物或硝基芳烃剂，如在碱的存在下起始原料（K 2 CO 3或NaOH）和NiFe 2 O 4在80–110°C的温度下，MNP作为催化剂在水中或作为溶剂的聚（乙二醇）中。由于没有配体和难闻的硫醇气味，并且使用可磁重复使用的纳米催化剂，绿色溶剂以及可商购的廉价硫源和起始原料，这些方法比现有的合成硫化物方案更环保，更实用。
• 芳环并氮杂环衍生物及其应用
  申请人：成都贝斯凯瑞生物科技有限公司

  公开号：CN105777632A

  公开（公告）日：2016-07-20

  芳环并氮杂环衍生物及其应用。本发明涉及式(V)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(V)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症和代谢综合征中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达、抑制PCSK9表达。