9,9'-bi(9H-thioxanthene) | 10496-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9,9'-bi(9H-thioxanthene)
• 英文别名: 9,9'-Dithiodixanthenyl；bithioxanthyl；9,9’-bithioxanthene；Dithioxanthyl；[9,9']bithioxanethenyl；[9,9']Bithioxanthenyl；9H,9'H-9,9'-Bithioxanthene；9-(9H-thioxanthen-9-yl)-9H-thioxanthene
• CAS: 10496-86-3
• 化学式: C₂₆H₁₈S₂
• 分子量: 394.561
• InChiKey: RFNRPJOXKCJDIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  315-317 °C
• 沸点：
  475.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(9-thioxanthylidene)indane-1,3-dione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以16%的产率得到9,9'-bi(9H-thioxanthene)
  参考文献：
  名称：

  Extremely reactive carbon-carbon double bonds-I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91970-2

文献信息

• Concerted Proton–Electron Transfer Reactivity at a Multimetallic Co₄O₄ Cubane Cluster
  作者：Jaruwan Amtawong、Bastian B. Skjelstad、David Balcells、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02625

  日期：2020.10.19

  in oxidative catalysis, but investigations into the chemistry of proton-coupled redox reactions of such species have been limited. Herein, the reactivity of an established water oxidation catalyst, [Co4O4(OAc)4(py)4][PF6], toward H-atom abstraction reactions is described. Mechanistic analyses and density functional theory (DFT) calculations support a concerted proton–electron transfer (CPET) pathway

  高价的氧杂钴（IV）物种已被称为氧化催化中的关键中间体，但对此类物质的质子偶联氧化还原反应的化学研究仍受到限制。此处，所建立的水氧化催化剂[Co 4 O 4（OAc）4（py）4 ] [PF 6的反应性对H原子抽象反应进行了描述。机理分析和密度泛函理论（DFT）计算支持协调的质子-电子转移（CPET）途径，其中逐步形成的高能中间体被绕过。自然键轨道（NBO）计算指向在过渡状态合作供体-受体相互作用σ，由此基片的H-原子被转移到轨道离域通过共3（μ 3 -O）片段。机械学的见解为开发由多金属含氧金属簇介导的催化CH活化过程提供了设计原理。
• Zinc-mediated reductive dimerizations of telluroxanthone and selenoxanthone. Tellurium–selenium selectivity
  作者：Amalia Levy、Israel Agranat

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00997-7

  日期：2000.8

  Reductive dimerizations of 9H-selenoxanthen-9-one (3) and 9H-telluroxanthen-9-one (4) (1:1) with zinc in boiling AcOH and HCl for 1 hour gave the bistricyclic ethanes 9,9'-bi(9H-selenoxanthene (10), 9,9'-bi(9H-telluroxanthene) (11) and 9-(9'H-telluroxanthen-9'-yl)-9H-selenoxanthene (12) in the ratios 21 (10):35 (11):44 (12) (in addition to 9H-selenoxanthene (13) and 9H-telluroxanthene (14)). Analogous reactions of 4 and 9H-thioxanthen-9-one (9) (1:1) and 3 and 9 (1:1) gave the corresponding bistricyclic ethanes. The reactions were chalcogen selective with a preference towards the tellurium-bridged bistricyclic ethanes. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Praefcke, Klaus; Weichsel, Christian, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 10, p. 1604 - 1619
  作者：Praefcke, Klaus、Weichsel, Christian

  DOI：——

  日期：——
• Schoenberg; Mustafa, Journal of the Chemical Society, 1945, p. 657,660
  作者：Schoenberg、Mustafa

  DOI：——

  日期：——
• PRAEFCKE K.; WEICHSEL CH., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 10, 1604-1619
  作者：PRAEFCKE K.、 WEICHSEL CH.

  DOI：——

  日期：——