9-chloro-9H-thioxanthene | 39838-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-chloro-9H-thioxanthene
• 英文别名: 9-Chlor-thioxanthen；9-chloro-thioxanthene
• CAS: 39838-83-0
• 化学式: C₁₃H₉ClS
• 分子量: 232.733
• InChiKey: JQTHXQMNZXWVMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉桂基哌嗪 、 9-chloro-9H-thioxanthene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到1-cinnamyl-4-(thioxanthen-9-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564
• 作为产物：
  描述：

  9-噻吨酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-chloro-9H-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564

文献信息

• Selective serotonin receptor antagonists and therapeutic applications thereof
  申请人：——

  公开号：US20030232872A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Spiro[9,10-dihydroanthracene]-9,3′-pyrrolidine (SPAN) and derivatives thereof are provided as selective serotonin receptor antagonists. The compounds are selective, high affinity antagonists of 5-HT 2 serotonin receptors. The compounds are useful as antidepressant and antianxiety agents.

  Spiro[9,10-二氢蒽]-9,3'-吡咯烷（SPAN）及其衍生物被提供为选择性5-羟色胺受体拮抗剂。这些化合物是5-HT2 5-羟色胺受体的选择性、高亲和力拮抗剂。这些化合物可用作抗抑郁和抗焦虑药物。
• Lewis Acid‐Catalyzed Diastereoselective C−C Bond Insertion of Diazo Esters into Secondary Benzylic Halides for the Synthesis of α,β‐Diaryl‐β‐haloesters
  作者：Fei Wang、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda

  DOI：10.1002/anie.202204462

  日期：2022.7.18

  Lewis acid-catalyzed carbon–carbon bond insertion of α-diazo esters into secondary benzylic halides is reported. Herein, the carbon chain elongation of acyclic benzylic halides and ring expansion in cyclic versions were realized to afford α,β-diaryl-β-halo carbonyl compounds with excellent diastereoselectivity. Computational study charted a specific mechanism involving the Lewis acid-promoted cleavage/re-formation

  报道了路易斯酸催化的 α-重氮酯碳-碳键插入仲卤代苄。在此，实现了无环苄基卤化物的碳链伸长和环状形式的扩环，以提供具有优异非对映选择性的α,β-二芳基-β-卤代羰基化合物。计算研究描绘了一种特定的机制，涉及路易斯酸促进的碳 - 卤素键的切割/重新形成。
• SHEET-FORM PHOTOCURABLE MATERIAL
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1170324A1

  公开（公告）日：2002-01-09

  A photocurable sheet-form material which comprises (a) a polymerizable unsaturated monomer, (b) a polymer which is either polymethyl methacrylate or a high-molecular polymer consisting mainly methyl methacrylate units and which is compatible or swollen with the polymer (a), (c) a photocuring agent, and (d) a fibrous reinforcement. It is excellent in productivity, handleability, and photocurability. This photocurable sheet-form material is usable for producing a layered molding and forming a backup layer (reinforcing layers) of a molded article, and is a useful material as a replacement protective material for pipes, covering material, lining material, fixing material, or the like.

  一种光固化片状材料，由以下部分组成：(a) 可聚合的不饱和单体；(b) 聚甲基丙烯酸甲酯或主要由甲基丙烯酸甲酯单元组成的高分子聚合物，且与聚合物 (a) 相容或膨胀；(c) 光固化剂；(d) 纤维状增强材料。它在生产率、操作性和光固化性方面都非常出色。这种光固化片状材料可用于生产分层模塑产品和形成模塑产品的后备层（加强层），是一种有用的材料，可用作管道的替代保护材料、覆盖材料、衬里材料、固定材料或类似材料。
• High efficiency, small volume nucleic acid synthesis
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION

  公开号：US10407676B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The disclosure generally relates to compositions and methods for the production of nucleic acid molecules. In some aspects, the invention allows for the microscale generation of nucleic acid molecules, optionally followed by assembly of these nucleic acid molecules into larger molecules. In some aspects, the invention allows for efficient production of nucleic acid molecules (e.g., large nucleic acid molecules such as genomes).

  本发明一般涉及生产核酸分子的组合物和方法。在某些方面，本发明可以微量生成核酸分子，然后将这些核酸分子组装成更大的分子。在某些方面，本发明可高效生产核酸分子（如基因组等大核酸分子）。
• Use of cinnamic acid groups containing acetal polymers for radiation-sensitive compositions and lithographic printing plates
  申请人：——

  公开号：US20030091925A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Copolymers containing the units A, B, C, D and optionally E are used to prepare radiation sensitive compositions and lithographic printing plates. The copolymer contains about 25 to 55 mol % of unit A which has the formula 1 The copolymer contains about 0.5 to 25 mol % of unit B which has the formula 2 wherein R 1 is selected from the group consisting of alkyl, aryl and aralkyl. The copolymer contains about 0.5 to 40 mol % of unit C which has the formula 3 wherein X is an aliphatic or aromatic spacer group, and Ac is an acidic group selected from the group consisting of —COOH, —SO 3 H, —SO 2 NR 9 R 10 with R 9 and R 10 independently being selected from hydrogen and alkyl; and when X is phenylene, Ac can also be OH. The copolymer contains about 20 to 70 mol % of unit D which has the formula 4 wherein Ci is selected from the group consisting of Ci-1, Ci-2, Ci-3 and Ci-4 which are represented by the following formulae 5 wherein: k, m and n are integers independently selected from 0 to 5, R 3 , R 4 and R 7 are independently selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, —COOR 8 , —NR 9 R 10 , —NH—CO—CH 3 , halogen, and cyano, R 8 is selected from hydrogen and alkyl, R 9 and R 10 are independently selected from hydrogen and alkyl, R 5 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl and aralkyl, R 6 is selected from the group consisting of alkyl, aryl and aralkyl and Y is selected from the group consisting of alkylene, arylene and arylenealkylene. The copolymer contains about 0 to 50 mol % of unit E which has the formula 6 wherein R 2 is selected from the group consisting of alkyl, aryl and aralkyl groups.

  含有 A、B、C、D 和 E 单元的共聚物可用于制备辐射敏感性组合物和平版印刷板。共聚物含有约 25 至 55 摩尔%的单元 A，其式为 1 共聚物含有约 0.5 至 25 摩尔%的单元 B，其式为 2 其中 R 1 选自由烷基、芳基和芳烷基组成的组。共聚物含有约 0.5 至 40 摩尔%的单元 C，其式为 3 其中 X 为脂肪族或芳香族间隔基，Ac 为酸性基团，选自由 -COOH、-SO 3 H、-SO 2 NR 9 R 10 与 R 9 和 R 10 独立地选自氢和烷基；当 X 为亚苯基时，Ac 也可以是 OH。 共聚物含有约 20 至 70 摩尔%的单元 D，其式为 4 其中 Ci 选自 Ci-1、Ci-2、Ci-3 和 Ci-4，它们由下式表示 5 其中 k、m 和 n 是独立选自 0 至 5 的整数、 R 3 , R 4 和 R 7 独立地选自由烷基、烷氧基、-COOR 8 、-NR 9 R 10 , -NH-CO-CH 3 卤素和氰基、 R 8 选自氢和烷基、 R 9 和 R 10 独立选自氢和烷基、 R 5 选自由氢、烷基、芳基和芳烷基组成的组、 R 6 选自由烷基、芳基和芳烷基组成的组，以及 Y 选自亚烷基、芳基和亚芳基烷基组成的组。 共聚物含有约 0 至 50 摩尔%的单元 E，其式为 6 其中 R 2 选自由烷基、芳基和芳烷基组成的组。