9-benzylidene-9H-thioxanthene | 27980-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-benzylidene-9H-thioxanthene
• 英文别名: benzylidenethioxanthene；9-benzylidene-thioxanthene；9-Benzyliden-thioxanthen；9-Benzylidenethioxanthene
• CAS: 27980-55-8
• 化学式: C₂₀H₁₄S
• 分子量: 286.397
• InChiKey: PKRFVSCLADDBFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119.5 °C
• 沸点：
  417.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzylidene-9H-thioxanthene 在 mineral acid 作用下， 生成 9-benzyl-thioxanthylium(1+); trichloromercurate(II)
  参考文献：
  名称：

  Decker, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-(2-(2-phenylthio)phenyl)acetic acid 在 三氯化铝 、 PPA 作用下， 反应 19.0h， 生成 9-benzylidene-9H-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Sindelar, Karel; Jilek, Jiri; Pomykacek, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 9, p. 2282 - 2303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Einfache Synthesen von 1,2-Diaryl- und Triarylethenen mit trägergebundenen Fluoridbasen
  作者：D. Hellwinkel、K. Göke、R. Karle

  DOI：10.1055/s-1994-25617

  日期：——

  Facile Syntheses of 1,2-Diaryl- and Triarylethenes with Supported Fluoride Bases Differently substituted arenecarbaldehydes, mainly benzaldehydes, can be very efficiently condensed with a wide variety of methylbenzenes having an electron-withdrawing group in the para-position, as well as with fluorenes, xanthene, cyclopentadienes and indenes by using a standardized KF- or CsF-Al2O3 base system in dimethylformamide.

  使用支持的氟化物碱进行1,2-二芳基和三芳基乙烯的简易合成。在二甲基甲酰胺中，使用标准化的KF或CsF-Al2O3碱体系，能够高效地将不同取代的芳醛，主要是苯甲醛，与多种在对位具有电子吸引基团的甲基苯类化合物，以及荧蒽、黄烷、环戊二烯和茚类化合物缩合。
• Dynamic NMR as a Nondestructive Method for the Determination of Rates of Dissociation. XIII. Sulfur Inversion in 9,9-Dialkyl-10-mesitylthioxanthenium Salts
  作者：Michinori Oki、Yasuhisa Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.61.1181

  日期：1988.4

  The sulfur-inversion in the title compound (alkyl=ethyl) was found to take place with the following activation parameters by dynamic NMR spectroscopy: ΔH\eweq=23.8±0.2 kcal mol−1, ΔS\eweq=2.6±0.4 cal mol−1 K−1. The significance of the near zero entropy of activation is discussed. The mesityl group in the title compounds also showed restricted rotation of which barrier to rotation was estimated to be 14 kcal mol−1 at 318 K for the compound where the alkyl is a methyl.

  通过动态核磁共振波谱发现标题化合物（烷基=乙基）中的硫转化发生在以下活化参数下：ΔH\eweq=23.8±0.2 kcal mol−1，ΔS\eweq=2.6±0.4 cal mol−1 1 K−1。讨论了接近零的激活熵的重要性。标题化合物中的异三叉基也显示出旋转受限，对于烷基为甲基的化合物，在 318 K 下估计旋转势垒为 14 kcal mol−1。
• REAGENT FOR ENHANCING GENERATION OF CHEMICAL SPECIES
  申请人：TOYO GOSEI CO., LTD.

  公开号：US20150099893A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  A reagent that enhances acid generation of a photoacid generator and composition containing such a reagent is described.

  本文描述了一种增强光酸发生剂酸生成的试剂和含有这种试剂的组合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B4, 1.7.3, page 1331 - 1333
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 262,266
  作者：Bergmann et al.

  DOI：——

  日期：——