9-羟基噻吨 | 6783-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 中文名称: 9-羟基噻吨
• 中文别名: 9H-噻吨-9-醇；2,6-二甲基氯苯
• 英文名称: 9H-thioxanthen-9-ol
• 英文别名: thioxanthydrol；thiaxanthydrol
• CAS: 6783-74-0
• 化学式: C₁₃H₁₀OS
• 分子量: 214.288
• InChiKey: IWNPWQRBFNOGHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97.5-105 °C
• 沸点：
  369.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-羟基噻吨 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 10,10-二氧代噻吨-9-酮
  参考文献：
  名称：

  与 Thiaxanthen-9-ol 的反应：具有杀软体动物和杀线虫活性的新型噻吨蒽衍生物

  摘要：

  Thiaxanthen - 9 - ol (1) 与腈类 2a -e 缩合得到 thiaxanthen - 9-yl - 乙腈 3a - e。使用硫醇 7a-d，1 生成硫醚 8a-d。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270303
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 9-羟基噻吨
  参考文献：
  名称：

  Calcium channel blockers comprising two benzhydril moieties

  摘要：

  描述了一些对硫代乙酸酰胺取代化合物，这些化合物在改变钙通道活性方面很有用。

  公开号：

  US06951862B2

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2021003295A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
• A molybdenum based metallomicellar catalyst for controlled and chemoselective oxidation of activated alcohols in aqueous medium
  作者：Prabaharan Thiruvengetam、Rajan Deepan Chakravarthy、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.06.013

  日期：2019.8

  A surfactant based oxodiperoxo molybdenum complex, which could activate molecular oxygen, has been employed as a catalyst for controlled oxidation of benzylic alcohols to corresponding carbonyls. The oxidation reactions were carried out under aqueous environment, however, in the absence of any extraneous base or co-catalyst. Sensitive/oxidizable functional groups like cyano, sulfide, hydroxyl, aryl-hydroxyl

  基于表面活性剂的氧二过氧钼络合物可以活化分子氧，已被用作催化剂，以控制苄基醇氧化为相应的羰基。氧化反应在水性环境下进行，但是在没有任何无关的碱或助催化剂的情况下进行。在转化过程中可以耐受敏感/可氧化的官能团，例如氰基，硫化物，羟基，芳基-羟基，烯烃（内部/末端），炔烃（内部/末端）和乙缩醛。这种选择性归因于催化剂的温和性质。该方法还可以扩大规模以用于多克合成，并且该方案很可能会得到实际应用，因为它需要廉价的可回收催化剂和易于获得的氧化剂（在绿色条件下）。
• Organocatalytic Asymmetric Alkylation of Aldehydes by SN1-Type Reaction of Alcohols
  作者：Pier Giorgio Cozzi、Fides Benfatti、Luca Zoli

  DOI：10.1002/anie.200805423

  日期：2009.2.2

  Work‐alcoholic! The elusive enantioselective catalytic α‐alkylation of aldehydes, a widely sought transformation, was brought to execution by the use of alcohols capable of forming stabilized carbocations (see scheme, TFA=trifluoroacetic acid).

  工作酒精！醛类难以捉摸的对映选择性催化α-烷基化反应，是通过使用能够形成稳定碳正离子的醇来实施的（见方案，TFA =三氟乙酸）。
• Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.
  作者：Mikio KUROKAWA、Fuminori SATO、Yoshinobu MASUDA、Takayuki YOSHIDA、Yuko OCHI、Kayoko ZUSHI、Iwao FUJIWARA、Shunsuke NARUTO、Hitoshi UNO、Jun-ichi MATSUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.39.2564

  日期：——

  A series of 11-[4-(cinnamyl)-1-piperazinyl]-6, 11-dihydrodibenz[b, e]oxepins and related compounds were synthesized and evaluated for their protective activities against complete ischemia, normobaric hypoxia, lipidperoxidation and convulsion. Structure-activity relationship studies of this series led to the finding of (E)-1-(3-fluoro-6, 11-dihydrodibenz[b, e]oxepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine dimaleate (50), AJ-3941 with the most appropriate property for combined pharmacological activities.

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。
• Aerobic Oxidation of Alcohols by Using a Completely Metal-Free Catalytic System
  作者：Rok Prebil、Gaj Stavber、Stojan Stavber

  DOI：10.1002/ejoc.201301271

  日期：2014.1

  A metal-free reaction system of air, NH4NO3(cat), 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO)(cat), and H+(cat) is introduced as a simple, safe, inexpensive, efficient and chemoselective mediator for aerobic oxidation of various primary and secondary benzyl and alkyl alcohols, including those bearing oxidizable heteroatoms (N, S, O) to the corresponding aldehydes or ketones. Air oxygen under slight

  引入了空气、NH4NO3(cat)、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (TEMPO)(cat) 和 H+(cat) 的无金属反应体系，作为一种简单、安全、廉价、高效的反应体系。和化学选择性介质，用于将各种伯醇和仲醇和烷基醇，包括那些带有可氧化杂原子（N、S、O）的有氧氧化成相应的醛或酮。空气中的氧气在轻微超压下起到终端氧化剂的作用，在酸性条件下，由催化量的 NH4NO3 释放的氮氧化物的氧化还原循环催化活化，并由 TEMPO（硝酰基自由基化合物）助催化，这对于整体反应体系的活化。该反应系统的合成价值及其绿色化学特征通过 10 g 放大实验说明，通过使用可再生和可重复使用的聚合物支撑形式的 TEMPO (OXYNITROX®S100) 在露天系统中进行。常压蒸馏回收反应溶剂，减压分离纯终产物；酸活化剂（HCl 或 H2SO4）以铵盐形式回收。