盐酸美噻吨 | 1553-34-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 中文名称: 盐酸美噻吨
• 中文别名: 美噻吨盐酸盐；盐酸甲哌噻吨；1-甲基-3-(9H-硫杂蒽-9-甲基)哌啶盐酸盐美噻吨盐酸盐；盐酸麦塞散
• 英文名称: metixene hydrochloride
• 英文别名: methixene hydrochloride；hydron;1-methyl-3-(9H-thioxanthen-9-ylmethyl)piperidine;chloride
• CAS: 1553-34-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NS*ClH
• 分子量: 345.936
• InChiKey: RSXZRFHNNTTWCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

生物活性

Metixene hydrochloride 是一种抗胆碱能、抗帕金森剂，能够有效抑制二苯羟乙酸奎宁酯与毒蕈碱受体结合，其 IC50 和 Kd 值分别为 55 nM 和 15 nM。

靶点

• IC50: 55 nM (mAChR)
• Ki: 15 nM (mAChR)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸美噻吨 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9--thioxanthen-S-dioxid
  参考文献：
  名称：

  合成更精细的噻吨黄酮衍生物†

  摘要：

  描述了一些作为噻虫啉可能代谢产物的硫氧杂蒽衍生物（VI-盐酸盐）的合成。用溴化氰对VI进行的VON BRAUN降解会导致脱甲基衍生物9-[（（3-哌啶基）-甲基]-噻吨并蒽（VIII）。在20°下用过氧化氢氧化甲硫磷，得到两种甾体亚砜IX和X的混合物。通过制备纸色谱法对其进行分离。在100°时，相同的氧化剂将Methixelz氧化为砜IV。这也可以通过将噻吨-10，10-二氧化物（11）烷基化而获得。用过氧化氢氧化时，脱甲基衍生物VIII在20°时提供亚砜XI（以不均匀的空间状态分离），在100°时提供砜V.

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460402

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• NOVEL COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Kokubo Masaya

  公开号：US20130245074A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Provided is a levodopa prodrug that overcomes the problems attributed to the blood kinetics of levodopa such as large number of doses and the incidence of side effects due to frequent dosing. (2S)-2-Amino-3-(3,4-bis((2-(benzoyloxy)-2-methylpropanoyl)oxy)phenyl)propanoic acid, a salt thereof, or a solvate thereof is a levodopa prodrug, and provides a flat blood concentration-time profile of levodopa through oral administration, and therefore is useful as a preventive and/or therapeutic agent for Parkinson's disease and/or Parkinson's syndrome that overcomes the problems associated with pharmaceutical preparations of levodopa.

  提供了一种左多巴前药，它克服了左多巴的血液动力学问题，例如需要大量剂量和频繁给药导致的副作用。其化学名为(2S)-2-氨基-3-(3,4-双((2-(苯甲酰氧基)-2-甲基丙酰氧)苯基)丙酸，其盐或溶剂化合物是左多巴前药，通过口服给药提供了左多巴平稳的血药浓度时间曲线，因此可用作克服左多巴药物制剂相关问题的帕金森病和/或帕金森综合征的预防和/或治疗药物。
• Remedies for depression containing ep1 antagonist as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20040082653A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A pharmaceutical composition for the treatment and/or prevention of depression comprising a compound having an antagonistic activity for EP 1 receptor which a prostaglandin E 2 receptor subtype. EP 1 antagonist is useful for the treatment of depression, for example, endogenous depression, reactive depression, weatherability depression, neurological depressed state, the depressed state of brain organic mental disorder.

  一种用于治疗和/或预防抑郁症的药物组合物，包括一种具有EP1受体拮抗活性的化合物，该受体是前列腺素E2受体亚型。EP1拮抗剂对于治疗抑郁症很有用，例如内源性抑郁症，反应性抑郁症，耐受性抑郁症，神经学抑郁状态，脑器质性心境障碍的抑郁状态。
• Small molecule toll-like receptor (TLR) antagonists
  申请人：Lipford B. Grayson

  公开号：US20050119273A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The invention provides methods and compositions useful for modulating signaling through Toll-like receptors. The methods involve contacting a TLR-expressing cell with a small molecule having a core structure including at least two rings. Certain of the compounds are 4-primary amino quinolines. Many of the compounds and methods are useful specifically for inhibiting immune stimulation involving at least one of TLR9, TLR8, TLR7, and TLR3. The methods may have use in the treatment of autoimmunity, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft versus host disease, infection, sepsis, cancer, and immunodeficiency.

  本发明提供了用于调节通过Toll样受体信号传导的方法和组合物。该方法涉及使用含有至少两个环的核心结构的小分子与表达TLR的细胞接触。其中某些化合物是4-主氨基喹啉。许多化合物和方法特别适用于抑制涉及至少一个TLR9、TLR8、TLR7和TLR3的免疫刺激。该方法可用于治疗自身免疫、炎症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、感染、败血症、癌症和免疫缺陷。
• Modified release formulations containing drug-ion exchange resin complexes
  申请人：Mehta Ketan

  公开号：US20070215511A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  A coated drug-ion exchange resin complex comprising a core composed of a drug complexed with a pharmaceutically acceptable ion-exchange resin is provided. The drug-ion exchange resin complex is in admixture with a release retardant. The coating is a polyvinyl acetate polymer and a plasticizer. Methods of making and products containing this coated complex are described.

  提供一种涂层药物-离子交换树脂复合物，包括由药物与药用可接受的离子交换树脂形成的核心。该药物-离子交换树脂复合物与释放延迟剂混合。涂层是聚乙烯醇聚合物和增塑剂。描述了制备方法和含有此涂层复合物的产品。

表征谱图