9-氧-9H-硫代呫吨-3-甲酰胺10,10-二氧化物 | 51762-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 中文名称: 9-氧-9H-硫代呫吨-3-甲酰胺10,10-二氧化物
• 中文别名: 9-羰基-9H-噻吨-3-甲酰胺-10,10-二氧化物；9-氧-9H-噻吨-3-甲酰胺10,10-二氧化物
• 英文名称: 3-Carbamoylthioxanthone-10,10dioxide
• 英文别名: 9-Oxo-9H-thioxanthene-3-carboxamide 10,10-dioxide；9,10,10-trioxothioxanthene-3-carboxamide
• CAS: 51762-93-7
• 化学式: C₁₄H₉NO₄S
• 分子量: 287.296
• InChiKey: NECFGXHWUOZZSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-292 °C(lit.)
• 沸点：
  556.9±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氧-9H-硫代呫吨-3-甲酰胺10,10-二氧化物 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-氧代-9H-噻吨-3-甲腈-10,10-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic cyclic sulphur compounds

  摘要：

  某些三环噻吉喃-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1-、2-、3-或4-位上被羧基或(5-四唑基)基取代，且每个在5-、6-、7-或8-位上可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基之一的取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，对于缓解或预防过敏症状是有用的。

  公开号：

  US04103015A1
• 作为产物：
  描述：

  9-氧-9H-硫代呫吨-3-羧酸10,10-二氧化物 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 9-氧-9H-硫代呫吨-3-甲酰胺10,10-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic cyclic sulphur compounds

  摘要：

  某些三环噻吉喃-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1-、2-、3-或4-位上被羧基或(5-四唑基)基取代，且每个在5-、6-、7-或8-位上可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基之一的取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，对于缓解或预防过敏症状是有用的。

  公开号：

  US04103015A1

文献信息

• Selective Inhibitors of Monoamine Oxidase. 4. SAR of Tricyclic <i>N</i>-Methylcarboxamides and Congeners Binding at the Tricyclics' Hydrophilic Binding Site
  作者：Morton Harfenist、Diane M. Joseph、Sharon C. Spence、Daniel P. C. Mcgee、Mark D. Reeves、Helen L. White

  DOI：10.1021/jm9608063

  日期：1997.8.1

  significantly greater rise in blood pressure was found in rats given sufficient 8 to inhibit most brain and liver MAO A and then followed by oral tyramine than was found on administration of tyramine to controls. This is in contrast to a large blood pressure rise in rats pretreated with phenelzine followed by tyramine, and in accord with the belief that an inhibitor selective for MAO A which is reversibly

  由C（O）NHMe单取代为硫的直链[6.6.6]三环部分，其中心环由两个大小不同的原子（此处主要为thioxanth-9-one和phenoxathiins）组成，包括有效的和选择性的单胺氧化酶A抑制剂。对酰胺酰胺和此类环上二氮杂五环取代的SAR的影响相似，包括位置变量，对单甲基化的要求（伯和二烷基化酰胺是无活性的，而较高的单烷基化酰胺显示出很少或没有效价），并且硫以砜的形式是最佳的，表明与酶的结合在每个系列中类似地发生。在给予足够的8抑制大部分大脑和肝脏MAO A的大鼠中，然后口服酪胺的大鼠中，没有发现血压升高明显高于对照组的酪胺。
• Cyclic sulphur compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04012499A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  Certain tricyclic thioxanthone-10,10-dioxide compounds each of which is substituted in the 1-,2-,3- or 4-position by a carboxyl or (5-tetrazolyl) group and each of which is optionally substituted in the 5-,6-,7- or 8-position by a second carboxyl or (5-tetrazolyl) group or a substituent selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, acyl, amino, acylamino, thioalkyl, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, as well as salts, and optionally substituted esters and amides of the carboxyl substituted compounds and alkyl derivatives of the tetrazolyl substituted compounds, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.

  一些三环噻二氧杂蒽-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1、2、3或4位被羧基或(5-四唑基)基取代，同时每个在5、6、7或8位可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基等取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，可用于缓解或预防过敏症状。
• Reddy, Ch. Sanjeeva; Raghu; Nagaraj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 2, p. 315 - 318
  作者：Reddy, Ch. Sanjeeva、Raghu、Nagaraj

  DOI：——

  日期：——
• US4103015A
  申请人：——

  公开号：US4103015A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US4145350A
  申请人：——

  公开号：US4145350A

  公开（公告）日：1979-03-20