盐酸氯普噻吨 | 6469-93-8

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 抗精神病药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 中文名称: 盐酸氯普噻吨
• 中文别名: (Z)-N,N-二甲基-3-(2-氯-9H-亚噻吨基)-1-丙胺盐酸盐；氯噻酮相关物质B；反式-2-氯-9-(3-二甲胺基亚丙基)硫杂蒽盐酸盐；(Z)-N,N-二甲基-3-(2-氯-9H-亚噻吨基)-1-丙胺盐
• 英文名称: Chlorprothixene hydrochloride
• 英文别名: (3Z)-3-(2-chlorothioxanthen-9-ylidene)-N,N-dimethylpropan-1-amine;hydron;chloride
• CAS: 6469-93-8
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNS*ClH
• 分子量: 352.328
• InChiKey: YWKRLOSRDGPEJR-KIUKIJHYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226?C
• 溶解度：
  易溶于水和醇，微溶于二氯甲烷。
• 碰撞截面：
  169.3 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Chlorprothixene hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Chloro-9-(3-dimethylaminopropylidene)thioxanthenehydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Chloro-9-(3-dimethylaminopropylidene)thioxanthenehydrochloride
别名
: C18H18ClNS · HCl
分子式
: 352.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chlorprothixene hydrochloride
-
CAS 号 6469-93-8
EC-编号 229-289-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 200 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XO0610000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Chlorprothixene hydrochloride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Chlorprothixene hydrochloride)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Chlorprothixene hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

氯普噻吨盐酸盐是一种多巴胺 (dopamine) 和组胺 (histamine) 受体拮抗剂，高亲和力地结合人 D1、D2、D3、D5 和 H1 受体，其 Ki 值分别为 18 nM、2.96 nM、4.56 nM、9 nM 和 3.75 nM。该化合物具有抗精神病作用。

靶点

• 人 D1 受体：18 nM (Ki)
• 人 D2 受体：2.96 nM (Ki)
• 人 D3 受体：4.56 nM (Ki)
• 人 D5 受体：9 nM (Ki)
• 人 H1 受体：3.75 nM (Ki)

体外研究

氯普噻吨盐酸盐与 5-HT 受体的结合亲和力如下：对于 5-HT7、5-HT6 和 5-HT2 受体，pKi 值分别为 8.3、8.5 和 9.4。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸氯普噻吨 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氯普噻吨
  参考文献：
  名称：

  Photophysics and Photochemistry ofz-Chlorprothixene in Acetonitrile

  摘要：

  AbstractChlorprothixene (CPTX, Taractan®) is a low potency antipsychotic mainly used for the treatment of psychotic disorders (e.g. schizophrenia) and acute mania occurring as part of bipolar disorders. As in the case of other numerous drugs used in the treatment of psychiatric disorders, CPTX presents geometric isomerism. Therefore, in vitro irradiation induces a rapid Z/E isomerization, which can affect its pharmacokinetic properties. This photoisomerization is not dependent on the oxygen concentration. The Z/E quantum yields determined for zCPTX in acetonitrile are 0.22 and 0.21 in anaerobic and aerobic environments, respectively. In the presence of water, both isomers decompose to produce 2‐chlorothioxanthone (CTX) after prolonged irradiation. This process strongly depends on the water concentration and the irradiation time, i.e. it is autocatalyzed by the CTX through a triplet‐energy transfer mechanism. The protonation state of the terminal amino group, on the other hand, has no effect on the isomerization process, but inhibits the formation of CTX. These results indicate that the phototoxicity of zCPTX is somehow affected by the formation of CTX.

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.2009.00584.x

文献信息

• [EN] PROCESS FOR FORMING A CARBON-CARBON BOND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'UNE LIAISON CARBONE-CARBONE
  申请人：UNIV MANCHESTER

  公开号：WO2019215426A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  A process for forming a carbon-carbon bond to couple an aryl or heteroaryl group of a first compound with an aryl or heteroaryl group of a second compound, the process comprising reacting the first compound with the second compound in the presence of a catalytically effective amount of a neutral or cationic ruthenium(II) catalyst of formula (I):

  一种形成碳-碳键的工艺，用于将第一化合物中的芳基或杂芳基团与第二化合物中的芳基或杂芳基团偶联，该工艺包括在存在公式(I)的中性或阳离子钌(II)催化剂的催化有效量下，使第一化合物与第二化合物反应：
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• [EN] NEW CLASS OF ANTIBIOTICS HAVING LOW MIC-VALUES TOWARDS DIFFERENT STRAINS OF BACTERIA<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE D'ANTIBIOTIQUES AYANT DE FAIBLES CONCENTRATIONS MINIMALES INHIBITRICES (CMI) À L'ÉGARD DE DIFFÉRENTES SOUCHES DE BACTÉRIES
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2020216777A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to a composition comprising a compound of formula (I) wherein X is selected from the group consisting of S, Se, P, PO, SO, NR1, CR1, CR1R1 or C0-2-alkyl; Z is selected from the group consisting of hydrogen, a halogen, SR4, OR4, COR4 where R4 is a C1-12-alkyl; each R2 is independently selected from the group consisting of C1-6-alkyl, halogen, C3-8-cycloalkyl, OH, NH2, NHR1, N(R1)2, O-C1-6-alkyl, O-C3-8-cycloalkyl, NH-C1-6-alkyl, NH-C3-8- cycloalkyl, S-C1-6-alkyl, S-C3-8-cycloalkyl, aryl, heteroaryl, aryloxy, heteroaryloxy, arylamino, heteroarylamino, arylalkyl, heteroarylalkyl, arylalkyloxy and heteroarylalkyloxy; d is selected from 0, 1, 2, and 3; each R3 is independently selected from the group consisting of C1-6-alkyl, halogen, C3-8-cycloalkyl, OH, NH2, NHR1, N(R1)2, O-C1-6-alkyl, O-C3-8-cycloalkyl, NH-C1-6-alkyl, NH-C3-8-cycloalkyl, S-C1-6-alkyl, S-C3-8-cycloalkyl, aryl, heteroaryl, aryloxy, heteroaryloxy, arylamino, heteroarylamino, arylalkyl, heteroarylalkyl, arylalkyloxy and heteroarylalkyloxy; e is selected from 0, 1, 2, 3, and 4; R1 is selected from the group consisting of C1-6-alkyl, C3-8-cycloalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl; R5 is N-(CHW)-N(Y1)(Y2)(Y3) or C=CH-(CHW)-N(Y1)(Y2)(Y3); each W is individually selected from the group consisting of linear or branched C1-6-alkyl or together with the nitrogen atom - N(Y1)(Y2)(Y3) - to which it is attached forms an optionally substituted nitrogen-containing heteroaryl or optionally substituted nitrogen-containing heterocyclyl together with Y1 where; Y1 is selected from the group consisting of C1-12-alkyl or together with the W and the nitrogen atom to which it is attached forms an optionally substituted nitrogen-containing heteroaryl or optionally substituted nitrogen-containing heterocyclyl; Y2 is selected from the group consisting of C1-12-alkyl; Y3 is selected from the group consisting of linear or branched C2-25-alkyl, linear or branched C2-25 alkenyl or linear or branched C2-25 alkynyl; where A is selected from any pharmaceutical relevant/acceptable anion/counterion; wherein if X is S and Z is a halogen then Y3 cannot be a C2-alkyl or a branched C3-alkyl; wherein if X is S and Z is hydrogen then Y3 cannot be C2-alkyl or linear or branched C5-alkyl. The invention also relates to anti-microbial composition for use as a medicament and for use in treating a microbial infection in a human subject.

  本发明涉及一种组合物，该组合物包括以下式(I)的化合物，其中X从S、Se、P、PO、SO、NR1、CR1、CR1R1或C0-2-烷基组成的群中选择；Z从氢、卤素、SR4、OR4、COR4选择，其中R4是C1-12-烷基；每个R2独立地从C1-6-烷基、卤素、C3-8-环烷基、OH、NH2、NHR1、N(R1)2、O-C1-6-烷基、O-C3-8-环烷基、NH-C1-6-烷基、NH-C3-8-环烷基、S-C1-6-烷基、S-C3-8-环烷基、芳基、杂环芳基、芳氧基、杂芳氧基、芳基氨基、杂芳基氨基、芳基烷基、杂芳基烷基、芳基氧基和杂芳基氧基组成的群中选择；d从0、1、2和3中选择；每个R3独立地从C1-6-烷基、卤素、C3-8-环烷基、OH、NH2、NHR1、N(R1)2、O-C1-6-烷基、O-C3-8-环烷基、NH-C1-6-烷基、NH-C3-8-环烷基、S-C1-6-烷基、S-C3-8-环烷基、芳基、杂环芳基、芳氧基、杂芳氧基、芳基氨基、杂芳基氨基、芳基烷基、杂芳基烷基、芳基氧基和杂芳基氧基组成的群中选择；e从0、1、2、3和4中选择；R1从C1-6-烷基、C3-8-环烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、杂芳基烷基组成的群中选择；R5是N-(CHW)-N(Y1)(Y2)(Y3)或C=CH-(CHW)-N(Y1)(Y2)(Y3)；每个W单独从线性或支链的C1-6-烷基组成的群中选择，或者与氮原子-N(Y1)(Y2)(Y3)-形成一个可选择取代的含氮杂芳基或可选择取代的含氮杂环烷基，其中；Y1从C1-12-烷基中选择，或者与W和连接的氮原子形成一个可选择取代的含氮杂芳基或可选择取代的含氮杂环烷基；Y2从C1-12-烷基中选择；Y3从线性或支链的C2-25-烷基、线性或支链的C2-25-烯烃基或线性或支链的C2-25-炔烃基中选择；其中A从任何药用相关/可接受的阴离子/对离子中选择；其中如果X是S且Z是卤素，则Y3不能是C2-烷基或支链C3-烷基；其中如果X是S且Z是氢，则Y3不能是C2-烷基或线性或支链的C5-烷基。该发明还涉及用作药物和用于治疗人体主体中的微生物感染的抗微生物组合物。
• Hydrogel-containing medical articles and methods of using and making the same
  申请人：Faure Marie-Pierre

  公开号：US20050214376A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Medical articles including a hydrophilic water-swellable hydrogel and methods of using and making the articles are provided. The hydrogel may include a crosslinked mixture of a biocompatible polymer and a protein, such as polyethylene glycol and a soy protein. The hydrogel may further include an agent, such as diazolidinyl urea and iodopropynyl butylcarbamate, dispersed within the hydrophilic water-swellable hydrogel.

  提供了包括亲水性水膨胀性水凝胶的医疗文章以及使用和制作这些文章的方法。水凝胶可能包括生物相容性聚合物和蛋白质的交联混合物，例如聚乙二醇和大豆蛋白。水凝胶还可能在亲水性水膨胀性水凝胶中分散了一种药剂，如二嗪基脲和碘丙炔丁基氨基甲酸酯。
• Small molecule toll-like receptor (TLR) antagonists
  申请人：Lipford B. Grayson

  公开号：US20050119273A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The invention provides methods and compositions useful for modulating signaling through Toll-like receptors. The methods involve contacting a TLR-expressing cell with a small molecule having a core structure including at least two rings. Certain of the compounds are 4-primary amino quinolines. Many of the compounds and methods are useful specifically for inhibiting immune stimulation involving at least one of TLR9, TLR8, TLR7, and TLR3. The methods may have use in the treatment of autoimmunity, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft versus host disease, infection, sepsis, cancer, and immunodeficiency.

  本发明提供了用于调节通过Toll样受体信号传导的方法和组合物。该方法涉及使用含有至少两个环的核心结构的小分子与表达TLR的细胞接触。其中某些化合物是4-主氨基喹啉。许多化合物和方法特别适用于抑制涉及至少一个TLR9、TLR8、TLR7和TLR3的免疫刺激。该方法可用于治疗自身免疫、炎症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、感染、败血症、癌症和免疫缺陷。