2,2-difluoro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)ethanone | 1337572-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2,2-difluoroethan-1-one；1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,2-difluoroethanone
• CAS: 1337572-03-8
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O₃
• 分子量: 216.184
• InChiKey: NZBQAWUPTFOLOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  312.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylsulfanyl-1-trimethoxysiloxyethane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-difluoro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  作为二氟甲基构件的α，α-二氟-α-苯基硫烷基-α-三甲基甲硅烷基甲烷：α，α-二氟甲基芳基酮的一般策略

  摘要：

  证明了α，α-二氟-α-苯基硫烷基-α-三甲基甲硅烷基甲烷（PhSCF 2 SiMe 3 ; 1）作为二氟甲基结构单元的合成用途，为α，α-二氟甲基芳基酮提供了一般策略。氧化，通过使用米的可容易地从氟化物催化的亲核加成PhSCF得到1-芳基-2,2-二氟-2-苯硫基-1- trimethylsiloxyethanes的氯过氧苯甲酸，2森达3与芳香醛，然后通过快速热解真空消除可提供中等产率的α，α-二氟甲基芳基酮。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.036

文献信息

• In Situ Generated Fluorinated Iminium Salts for Difluoromethylation and Difluoroacetylation
  作者：Etienne Schmitt、Baptiste Rugeri、Armen Panossian、Jean-Pierre Vors、Sergii Pazenok、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02184

  日期：2015.9.18

  The use of TFEDMA, a fluoroalkyl amino reagent, for the difluoromethylation and difluoroacylation of arenes, heteroarenes, and C-H acidic compounds is reported. This approach allows for an efficient access to difluoromethylated products of high added value in good to excellent yields and with scale-up possibilities.
• α,α-Difluoro-α-phenylsulfanyl-α-trimethylsilylmethane as a difluoromethyl building block: A general strategy to α,α-difluoromethyl aryl ketones
  作者：Kanhokthron Boonkitpattarakul、Darunee Soorukram、Patoomratana Tuchinda、Vichai Reutrakul、Manat Pohmakotr

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.06.036

  日期：2011.11

  The synthetic utility of α,α-difluoro-α-phenylsulfanyl-α-trimethylsilylmethane (PhSCF2SiMe3; 1) as a difluoromethyl building block providing a general strategy to α,α-difluoromethyl aryl ketones was demonstrated. Oxidation, by using m-chloroperoxybenzoic acid, of the readily available 1-aryl-2,2-difluoro-2-phenylsulfanyl-1-trimethylsiloxyethanes obtained from fluoride-catalyzed nucleophilic addition

  证明了α，α-二氟-α-苯基硫烷基-α-三甲基甲硅烷基甲烷（PhSCF 2 SiMe 3 ; 1）作为二氟甲基结构单元的合成用途，为α，α-二氟甲基芳基酮提供了一般策略。氧化，通过使用米的可容易地从氟化物催化的亲核加成PhSCF得到1-芳基-2,2-二氟-2-苯硫基-1- trimethylsiloxyethanes的氯过氧苯甲酸，2森达3与芳香醛，然后通过快速热解真空消除可提供中等产率的α，α-二氟甲基芳基酮。