5-amino-4-imino-1-phenyl-1H-4,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 354131-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-4-imino-1-phenyl-1H-4,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Imino-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-amine
• CAS: 354131-62-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₆
• 分子量: 226.241
• InChiKey: FMOMPIIIBPNDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-4-imino-1-phenyl-1H-4,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到7-Phenyl-7H-pyrazolo<4,3-e>tetrazolo<1,5-c>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3 - e ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]嘧啶及相关杂环的合成

  摘要：

  5-氨基-4-亚氨基-1（2）-取代的-1（2）H -4,5-二氢吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶与几种市售反应物之间的反应提供了具有保守的吡唑并[1]的新杂环。 3，4- d ]嘧啶核。由于其两个邻位氨基和亚氨基被用于获得五元，六元和七元环，因此所证明的关键中间体是合适的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.010
• 作为产物：
  描述：

  7-phenyl-7H-2,3-dihydro-2-thioxopyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 生成 5-amino-4-imino-1-phenyl-1H-4,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3 - e ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]嘧啶及相关杂环的合成

  摘要：

  5-氨基-4-亚氨基-1（2）-取代的-1（2）H -4,5-二氢吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶与几种市售反应物之间的反应提供了具有保守的吡唑并[1]的新杂环。 3，4- d ]嘧啶核。由于其两个邻位氨基和亚氨基被用于获得五元，六元和七元环，因此所证明的关键中间体是合适的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.010

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Some Novel Fused Pyrazolopyrimidines as Potential Anticancer and Antimicrobial Agents
  作者：Heba A. Abd El Razik、Abeer E. Abdel Wahab

  DOI：10.1002/ardp.201000188

  日期：2011.3

  Synthesis and evaluation of anticancer and antimicrobial activity of some novel pyrazolopyrimidines and fused pyrazolopyrimidines are reported. Twelve analogs were selected to be evaluated for their in vitro anticancer potential against a panel of three human tumor cell lines: hepatocellular carcinoma HepG2, cervical carcinoma HelaS3 and colon carcinoma CaCo. The obtained data revealed that eight compounds

  报道了一些新型吡唑并嘧啶和稠合吡唑并嘧啶的抗癌和抗菌活性的合成和评价。选择了 12 种类似物来评估它们对一组三种人类肿瘤细胞系的体外抗癌潜力：肝细胞癌 HepG2、宫颈癌 HelaS3 和结肠癌 CaCo。获得的数据显示，八种化合物是；6b、6d、7c、8c、10b、12b、13a和13b能够对三种使用的细胞系表现出不同程度的抗癌活性，其中化合物6d被证明是最有活性的。另一方面，所有新合成的化合物都进行了体外抗菌和抗真菌筛选。几乎所有的测试化合物都被发现具有不同程度的抗菌活性。化合物 7c、8c、
• A CONVENIENT APPROACH TO NOVEL PYRAZOLO[4,3-E]-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINES
  作者：Anis Romdhane、Saoussen Hammami、Belsem Trimeche、Rafik Gharbi、M'Hamed Ali Hamza、Zine Mighri

  DOI：10.1515/hc.2008.14.1-2.45

  日期：2008.1

  Laboratoire de Chimie des Substances Naturelles et de Synthase Organique, (99/UR, 12-26). Dipartement de Chimie, Faculti des Sciences de Monastir, 5000 Monastir, Tunisia Abstract : A series o f new pyrazolo[4,3-e]-l,2,4-triazolo[l,5-c]pyrimidines 3a-i have been synthesized through the condensation o f 5-amino-4-iminopyrazolopyrimidines la-c and several electrophilic species 2a-d.

  TRIAZOLO [ 1 , 5 C ] Ρ YRIMIDIINES Anis Romdhane、Saoussen Hammami、Belsem Trimeche、Raflk Gharbi、M'Hamed Ali Hamza 和 Zine Mighri* Laboratoire de Chimie des Substances Naturelles et de Synthase Organique，(99-26)，12 . Dipartement de Chimie, Faculti des Sciences de Monastir, 5000 Monastir, Tunisia 摘要：合成了一系列新的吡唑并[4,3-e]-l,2,4-三唑并[l,5-c]嘧啶 3a-i通过 5-amino-4-iminopyrazolopyrimidines la-c 和几种亲电子物质 2a-d 的缩合。
• Synthesis of new pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines and related heterocycles
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Hussein El-Kashef、Abdel-Rahman Farghaly、Patrice Vanelle、Francesca Fruttarolo

  DOI：10.1016/j.tet.2004.04.010

  日期：2004.5

  The reaction between 5-amino-4-imino-1(2)-substituted-1(2)H-4,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidines and several commercially available reactants afforded new heterocycles with a conserved pyrazolo[3,4-d]pyrimidine nucleus. The key intermediates employed proved to be suitable compounds by virtue of their two vicinal amino and imino groups that were used to obtain five, six and seven-membered rings.

  5-氨基-4-亚氨基-1（2）-取代的-1（2）H -4,5-二氢吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶与几种市售反应物之间的反应提供了具有保守的吡唑并[1]的新杂环。 3，4- d ]嘧啶核。由于其两个邻位氨基和亚氨基被用于获得五元，六元和七元环，因此所证明的关键中间体是合适的化合物。