5-bromo-1-propylpyridin-2(1H)-one | 252757-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-propylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-Bromo-1-propyl-1,2-dihydropyridin-2-one；5-bromo-1-propylpyridin-2-one
• CAS: 252757-14-5
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• mdl: MFCD21641608
• 分子量: 216.077
• InChiKey: VIQPNWPNGXUVOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-propylpyridin-2(1H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 potassium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 5-(4-(3-chloro-5-(cyclobutylamino)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-propylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE DI-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与SREBP途径异常激活相关的疾病、疾病或紊乱的方法，包括代谢紊乱如肥胖、癌症、心血管疾病和非酒精性脂肪肝病（NAFLD），其中该化合物符合式（I）。

  公开号：

  WO2017190086A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴吡啶 、 1-碘代丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 40.17h， 以62%的产率得到5-bromo-1-propylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  抑制病毒复制的化合物（I）及其制备过程和治疗用途。本发明涉及化合物，其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的用途。

  公开号：

  WO2014057103A1

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015092713A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2014057103A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Inhibitors of viral replication of formula (I), their process of preparation and their therapeutical uses. The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  抑制病毒复制的化合物（I）及其制备过程和治疗用途。本发明涉及化合物，其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的用途。
• [EN] SREBP INHIBITORS COMPRISING A THIOPHENE CENTRAL RING<br/>[FR] INHIBITEURS DE SREBP COMPRENANT UN ANNEAU CENTRAL DE THIOPHÈNE
  申请人：CAPULUS THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2022020738A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided herein are compounds comprising a three-ring core and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, isotopes, or isomers thereof. Also provided herein are methods of inhibiting a component of the sterol regulatory element binding protein (SREBP) pathway, such as an SREBP or SREBP cleavage activating protein (SCAP), using these compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, isotopes, or isomers thereof. Further provided are methods of treating a disorder in a subject in need thereof, such as liver disease, non-alcoholic steatohepatitis, insulin resistance, or cancer.

  本文提供了包含三环核心和药用可接受盐、溶剂合物、互变体、同位素或异构体的化合物。本文还提供了使用这些化合物或药用可接受盐、溶剂合物、互变体、同位素或异构体来抑制类固醇调节元件结合蛋白（SREBP）途径的组分的方法，如SREBP或SREBP裂解活化蛋白（SCAP）。此外，还提供了治疗需要的受试者的疾病的方法，如肝病、非酒精性脂肪肝病、胰岛素抵抗或癌症。
• 1,3-oxazoline and 1,3-thiazoline derivatives, their preparation, and their use as pesticides
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US06265350B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  1,3-Oxazoline and 1,3-thiazoline derivatives, their preparation, and their use as pesticides 1,3-Oxazoline and 1,3-thiazoline derivatives of the formula (I) where the symbols have the following meanings: A is phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyrazolyl or thienyl, E is a single bond, (C1-C4)alkylene, —O—CH2— or —CH2—O—; G is a radical selected from the group consisting of Z is oxygen or sulfur. Compounds of the formula (I) have, in particular, a very good acaricidal and insecticidal action with regard to the spectrum of action and the potency.

  1,3-噁唑啉和1,3-噻唑啉衍生物的制备以及它们作为杀虫剂的用途。式(I)的衍生物，其中符号具有以下含义：A是苯基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，吡唑基或噻吩基；E是单键，(C1-C4)烷基，—O—CH2—或—CH2—O—；G是从Z是氧或硫的群中选择的基团。式(I)的化合物具有特别好的杀螨和杀虫作用，具有广谱作用和高效性。
• Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US20150274718A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Inhibitors of viral replication of formula (I), their process of preparation and their therapeutical uses. The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  公式（I）的病毒复制抑制剂，它们的制备过程及其治疗用途。本发明涉及化合物，其用于治疗或预防病毒性疾病，包括HIV。