ethyl 6-butyl-7-oxo-4-<<2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl>methyl>-4,7-dihydropyrazolo<1,5a>pyrimidine-3-carboxylate | 161886-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-butyl-7-oxo-4-<<2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl>methyl>-4,7-dihydropyrazolo<1,5a>pyrimidine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-butyl-7-oxo-4-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 161886-26-6
• 化学式: C₂₇H₂₇N₇O₃
• 分子量: 497.556
• InChiKey: BVAQDIRCDUGZLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-butyl-7-oxo-4-<<2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl>methyl>-4,7-dihydropyrazolo<1,5a>pyrimidine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到6-butyl-7-oxo-4-<<2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl>methyl>-4,7-dihydropyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-α]嘧啶衍生物作为非肽血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的合成与评价。

  摘要：

  制备了一系列新的6-烷基-7-氧代-4，7-二氢吡唑并[1，5-α-嘧啶-3-羧基]酸衍生物作为血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。当在体外结合测定中使用转染了编码人AT1血管紧张素II受体的cDNA的COS细胞进行评估时，该系列化合物的Ki值在0.4-4.0 nM范围内。在麻醉的自发性高血压大鼠（SHRs）中，使用6-丙基衍生物4d（1 mg / kg，iv）可使平均血压（MBP）与正常值相比最多降低了30 mmHg以上。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.960
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-溴甲基联苯 在 盐酸 、 trimethyltin azide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ethyl 6-butyl-7-oxo-4-<<2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl>methyl>-4,7-dihydropyrazolo<1,5a>pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-α]嘧啶衍生物作为非肽血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的合成与评价。

  摘要：

  制备了一系列新的6-烷基-7-氧代-4，7-二氢吡唑并[1，5-α-嘧啶-3-羧基]酸衍生物作为血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。当在体外结合测定中使用转染了编码人AT1血管紧张素II受体的cDNA的COS细胞进行评估时，该系列化合物的Ki值在0.4-4.0 nM范围内。在麻醉的自发性高血压大鼠（SHRs）中，使用6-丙基衍生物4d（1 mg / kg，iv）可使平均血压（MBP）与正常值相比最多降低了30 mmHg以上。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.960

文献信息

• JPH06329676A
  申请人：——

  公开号：JPH06329676A

  公开（公告）日：1994-11-29