2-[3-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]propyl]isoindole-1,3-dione | 1431873-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]propyl]isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1431873-95-8
• 化学式: C₂₀H₂₄BN₃O₄
• 分子量: 381.239
• InChiKey: KGVHLNUPJVPNDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]propyl]isoindole-1,3-dione 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-[1-(3-aminopropyl)pyrazol-4-yl]-N-(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR

  摘要：

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013061080A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[3-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]propyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  二价氨基甲酸酯作为疟疾蚊子冈比亚按蚊的新型控制剂。

  摘要：

  广泛的拟除虫菊酯抗药性迫切需要开发新的杀虫剂来控制疟疾冈比亚按蚊。杀虫剂的发现工作致力于构建同时占据蚊子乙酰胆碱酯酶（AChE）的外围和催化位点的二价抑制剂。假设该方法将产生选择性的高效抑制剂，该抑制剂还可以规避引起靶位点抗性的已知催化位点突变（例如G119S）。因此，制备了一系列具有可变长度的烷基链接头以及其他修饰的二价邻苯二甲酰亚胺-吡唑氨基甲酸酯。活性最高的化合物是（1-（3-（1,3-二氧异吲哚啉-2-基）丙基）-1H-吡唑-4-基甲基氨基甲酸酯8a），其链长为三个碳原子，良好的蚊子抗胆碱酯酶活性，并且 选择性是人类AChE的5倍。此外，该化合物通过局部施用（LD50 = 63 ng /雌性）对蚊子有毒，在冈比亚按蚊的Akron菌株中只有6倍的交叉抗药性，对传统的氨基甲酸酯类杀虫剂具有50至60倍的抗药性。但是，WHO纸质分析中的接触杀伤力令人失望。讨论了这些结果对设计新的灭蚊剂的

  DOI：

  10.2533/chimia.2016.704

文献信息

• [EN] 2-CARBOXYL-INDOLE INHIBITORS OF METALLO-BETA-LACTAMASES<br/>[FR] INHIBITEURS 2-CARBOXYL-INDOLE DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：[en]OXFORD UNIVERSITY INNOVATION LIMITED

  公开号：WO2022248887A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The present invention relates to certain compounds that function as inhibitors of bacterial metallo-beta-lactamases. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of a bacterial infection.
• [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061080A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new pyridopyrazine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• Bivalent Carbamates as Novel Control Agents of the Malaria Mosquito, Anopheles gambiae
  作者：James M. Mutunga、Qiao-Hong Chen、Dawn M. Wong、Polo C-H. Lam、Jianyong Li、Maxim M. Totrov、Aaron D. Gross、Paul R. Carlier、Jeffrey R. Bloomquist

  DOI：10.2533/chimia.2016.704

  日期：——

  Widespread pyrethroid resistance has caused an urgent need to develop new insecticides for control of the malaria mosquito, Anopheles gambiae. Insecticide discovery efforts were directed towards the construction of bivalent inhibitors that occupy both the peripheral and catalytic sites of the mosquito acetylcholinesterase (AChE). It was hypothesized that this approach would yield a selective, high

  广泛的拟除虫菊酯抗药性迫切需要开发新的杀虫剂来控制疟疾冈比亚按蚊。杀虫剂的发现工作致力于构建同时占据蚊子乙酰胆碱酯酶（AChE）的外围和催化位点的二价抑制剂。假设该方法将产生选择性的高效抑制剂，该抑制剂还可以规避引起靶位点抗性的已知催化位点突变（例如G119S）。因此，制备了一系列具有可变长度的烷基链接头以及其他修饰的二价邻苯二甲酰亚胺-吡唑氨基甲酸酯。活性最高的化合物是（1-（3-（1,3-二氧异吲哚啉-2-基）丙基）-1H-吡唑-4-基甲基氨基甲酸酯8a），其链长为三个碳原子，良好的蚊子抗胆碱酯酶活性，并且 选择性是人类AChE的5倍。此外，该化合物通过局部施用（LD50 = 63 ng /雌性）对蚊子有毒，在冈比亚按蚊的Akron菌株中只有6倍的交叉抗药性，对传统的氨基甲酸酯类杀虫剂具有50至60倍的抗药性。但是，WHO纸质分析中的接触杀伤力令人失望。讨论了这些结果对设计新的灭蚊剂的