methyl-5-chloro-2-<3-(N-phthalimido)propoxy>benzoate | 115149-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl-5-chloro-2-<3-(N-phthalimido)propoxy>benzoate
• 英文别名: methyl 5-chloro-2-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propoxy)benzoate；methyl 5-chloro-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propoxy]benzoate
• CAS: 115149-47-8
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO₅
• 分子量: 373.793
• InChiKey: HYQQOQIMEICWFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C
• 沸点：
  537.4±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-5-chloro-2-<3-(N-phthalimido)propoxy>benzoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以71%的产率得到2-(3-aminopropoxy)-5-chlorobenzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION DE TYPE HÉPATITE C

  摘要：

  该发明涉及式（I）的苯二氮䓬类衍生物，其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2011027156A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 在 potassium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 反应 144.0h， 生成 methyl-5-chloro-2-<3-(N-phthalimido)propoxy>benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION DE TYPE HÉPATITE C

  摘要：

  该发明涉及式（I）的苯二氮䓬类衍生物，其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2011027156A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：BARNES Michael Christopher Stratton

  公开号：US20110059043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention concerns benzodiazepine derivatives of Formula I: wherein W, X, L 1 , L 2 , L 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection.

  本发明涉及式I的苯二氮平衍生物：其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的应用。
• SMITH, KEITH;MORRIS, IAN K.;OWEN, PHILIP G.;BASS, ROBERT J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 1, 77-83
  作者：SMITH, KEITH、MORRIS, IAN K.、OWEN, PHILIP G.、BASS, ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——
• Smith, Keith; Morris, Ian K.; Owen, Philip G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 77 - 84
  作者：Smith, Keith、Morris, Ian K.、Owen, Philip G.、Bass, Robert J.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION DE TYPE HÉPATITE C
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011027156A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention concerns benzodiazepine derivatives of Formula (I) wherein W, X, L1, L2, L3, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection.

  该发明涉及式（I）的苯二氮䓬类衍生物，其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。