2,3-Diphenyl-succinimid | 16551-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-Diphenyl-succinimid
• 英文别名: 3,4-diphenyl-pyrrolidine-2,5-dione；3,4-Diphenyl-pyrrolidin-2,5-dion；3,4-Diphenylpyrrolidine-2,5-dione；3,4-diphenylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 16551-74-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: DETGQEZQCWQUHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Diphenyl-succinimid 、 硫酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Breusch, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 50, p. 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3-Diphenyl-succinimid
  参考文献：
  名称：

  Chalanay; Knoevenagel, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Carbonylation: Selective and Efficient Synthesis of Succinimides
  作者：Katrin Marie Driller、Holger Klein、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.200902078

  日期：2009.8.3

  A convenient one‐pot method for the synthesis of various substituted succinimides has been developed. By starting from commercially available amines (or ammonia) and alkynes, a range of interesting succinimides have been obtained selectively in the presence of either [Fe(CO)5] or [Fe3(CO)12] (see scheme; R′=H, alkyl, aryl; R′′, R′′′=alkyl, aryl).

  已经开发了一种方便的一锅法合成各种取代的琥珀酰亚胺。通过从市售的胺（或氨）和炔烃开始，在[Fe（CO）5 ]或[Fe 3（CO）12 ]的存在下选择性地获得了一系列有趣的琥珀酰亚胺（参见方案； R'= H，烷基，芳基； R''，R'''=烷基，芳基）。
• Iron-catalyzed hydroaminocarbonylation of alkynes to produce succinimides with NH4HCO3
  作者：Zijun Huang、Changsheng Tang、Zilong Chen、Shaofeng Pi、Zhengde Tan、Jiyong Deng、Yuehui Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.09.035

  日期：2021.12

  Succinimide derivatives are valuable compounds in synthesis of natural products and pharmaceuticals. A catalytic hydroaminocarbonylation reaction was developed for the synthesis of succinimides from alkynes, CO and NH4HCO3. The novel transformation proceeds in the presence of Fe3(CO)12 without the need for expensive ligands or additives. Various substituted alkynes are selectively transformed into

  琥珀酰亚胺衍生物是合成天然产物和药物的有价值的化合物。催化氢氨基羰基化反应被开发用于从炔烃、CO 和 NH 4 HCO 3合成琥珀酰亚胺。新的转变在 Fe 3 (CO) 12 存在下进行，不需要昂贵的配体或添加剂。各种取代的炔烃以良好的产率选择性地转化为相应的琥珀酰亚胺。初步机理研究表明NH 4 HCO 3在铁催化剂的形成和稳定中起着重要作用。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING 2 - AMINO - 3 - BUTENE - 1 - OL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 2-AMINO-3-BUTÈNE-1-OLE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012111856A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention provides a novel process for producing 2-amino-3-butene-1-ol compound. A process for producing 2-amino-3-butene-1-ol compound of the following formula (2) comprising a step of reacting an alkenylimide compound of the formula (3) with an ammonia. wherein R1, R2 and R3 each independently represent an alkyl group optionally having a substituent, an aryl group optionally having a substituent or a hydrogen atom; R4 and R5 each independently represent an alkyl group optionally having a substituent, an aryl group optionally having a substituent or a hydrogen atom or alternatively R4 and R5 are combined each other together with the carbon atoms to which R4 and R5 are each binded to form a cycloalkyl ring or an aromatic ring; a dashed line represents that said sites may be a double bond.

  本发明提供了一种生产2-氨基-3-丁烯-1-醇化合物的新工艺。生产以下式（2）的2-氨基-3-丁烯-1-醇化合物的工艺包括以下步骤：将具有以下式（3）的烯丙基亚胺化合物与氨反应。其中，R1、R2和R3分别独立地表示一个烷基基团，该基团可以有取代基，一个芳基基团，该基团可以有取代基，或一个氢原子；R4和R5分别独立地表示一个烷基基团，该基团可以有取代基，一个芳基基团，该基团可以有取代基，或一个氢原子，或者R4和R5结合在一起，与R4和R5各自连接的碳原子形成环烷基环或芳香环；虚线表示该位置可能是双键。
• Knoevenagel, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4067
  作者：Knoevenagel

  DOI：——

  日期：——
• Lapworth; McRae, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1712
  作者：Lapworth、McRae

  DOI：——

  日期：——