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N-cyclohexylidene-2-methylpropan-2-amine | 37810-16-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-cyclohexylidene-2-methylpropan-2-amine
英文别名
N-cyclohexylidene-N-tert-butylamine;N-cyclohexylidene-tert-butylamine;-cyclohexan;N-Cyclohexyliden-tert-butylamin;Tert-butyl-cyclohexylidene-amine;N-tert-butylcyclohexanimine
N-cyclohexylidene-2-methylpropan-2-amine化学式
CAS
37810-16-5
化学式
C10H19N
mdl
——
分子量
153.268
InChiKey
OJZIBHZTNVZYEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    87-88 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-cyclohexylidene-2-methylpropan-2-amine 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下, 反应 1.0h, 生成 N-叔丁基环己胺
    参考文献:
    名称:
    Hindered amines. 2. Synthesis of hindered acyclic .alpha.-aminoacetamides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01306a025
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮叔丁胺 在 4 A molecular sieve 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以33%的产率得到N-cyclohexylidene-2-methylpropan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    关于异戊二烯的直​​接金属化
    摘要:
    异戊二烯已在四氢呋喃中与过量的空间受阻的二烷基酰胺化钾金属化,这是通过等摩尔量的相应的氨基化锂和叔丁醇钾的混合制备的。随后与环氧乙烷,烷基溴化物和苯乙醛的反应以合理的收率得到了预期的偶联产物。与(CH 3)2 CHCH 2 CH = O和(CH 3)2 C =CHCH =O偶合,以低收率得到树皮甲虫信息素(±)-异酚和(±)-异戊二烯酚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96114-9
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文献信息

  • Structural and conformational analysis of 1-oxaspiro[2.5]octane and 1-oxa-2-azaspiro[2.5]octane derivatives by 1H, 13C, and 15N NMR
    作者:Rubén Montalvo-González、Armando Ariza-Castolo
    DOI:10.1002/mrc.3792
    日期:2012.1
    A structural and conformational analysis of 1-oxaspiro[2.5]octane and 1-oxa-2-azaspiro[2.5]octane derivatives was performed using (1) H, (13) C, and (15) N NMR spectroscopy. The relative configuration and preferred conformations were determined by analyzing the homonuclear coupling constants and chemical shifts of the protons and carbon atoms in the aliphatic rings. These parameters directly reflected
    使用(1)H,(13)C和(15)N NMR光谱进行1-氧杂螺[2.5]辛烷1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷生物的结构和构象分析。相对构型和优选构象是通过分析脂族环中的质子和碳原子的同核偶联常数和化学位移确定的。这些参数直接反映了与脂族六元环或C3或N2键合的取代基的空间和电子效应。这些参数对三原子环中这些原子的各向异性位置也很敏感。环外取代基的优选取向指导氧化攻击。
  • Normal, Leveled, and Enhanced Steric Effects in Alkoxyamines Carrying a β-Phosphorylated Nitroxyl Fragment
    作者:Gérard Audran、Raphael Bikanga、Paul Brémond、Jean-Patrick Joly、Sylvain R. A. Marque、Paulin Nkolo
    DOI:10.1021/acs.joc.7b00541
    日期:2017.6.2
    The design of new R1R2NOR3 alkoxyamines for various applications relies on the accurate prediction of two kinetic parameters, the C–ON bond homolysis rate constant (kd) and its re-formation rate constant (kc). Relationships to describe the steric and polar effects of the R1R2NO fragment ruling kd have been developed. For all cyclic nitroxyl fragments, the steric effect is described as the sum of the
    用于各种应用的新R 1 R 2 NOR 3烷氧基胺的设计依赖于两个动力学参数的准确预测,即C-ON键均溶速率常数(k d)和其重整速率常数(k c)。已经开发出描述R 1 R 2 NO片段规则k d的空间和极性效应的关系。对于所有环状亚硝酰基片段,空间效应被描述为R 1和R 2的体积庞大之和分组(即正常的空间效应),而对于非环状的硝酰片段(除一种情况),假定平的空间效应。在这项工作中,我们表明正常的空间效应也适用于非环状硝酰基片段,并且在一种情况下,还观察到了增强的空间效应,即实验k d > 5倍于预测值。
  • Carbolithiation of Styrenes with <i>N</i>-<i>tert-</i>butyl aldimines
    作者:Jie Liu、Hai-Shan Dang
    DOI:10.3184/174751912x13528268645571
    日期:2012.12

    The addition of aldimine anions to styrene occurs upon the treatment of N-tert-butyl aldimine with LDA followed by the addition of styrene to give the corresponding aldehyde after hydrolysis. Cyclohexenyl amines are generated when the reactions are performed with unsaturated aldimines. This approach affords 4-phenyl substituted butanals and cyclohexenyl amines in a simple and inexpensive way.

    LDA 处理 N-叔丁基醛亚胺,然后加入苯乙烯解后生成相应的醛,醛亚胺阴离子与苯乙烯发生加成反应。在与不饱和醛亚胺进行反应时,会生成环己烯胺。这种方法可以简单廉价地得到 4-苯基取代的丁醛环己烯胺。
  • Heterobifunctional poly(ethyleneglycol) containing acid-labile amino protecting groups and uses thereof
    申请人:Breitenkamp Kurt
    公开号:US20080188638A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The present invention provides bifunctional polymers, methods of preparing the same, and intermediates thereto. These compounds are useful in a variety of applications including the PEGylation of biologically active molecules. The invention also provides methods of using said compounds and compositions thereof.
    本发明提供了双功能聚合物,其制备方法以及中间体。这些化合物在各种应用中都有用,包括对生物活性分子进行聚乙二醇化。本发明还提供了使用这些化合物和其组成物的方法。
  • ORGANOAMINOSILANES AND METHODS FOR MAKING SAME
    申请人:Air Products and Chemicals, Inc.
    公开号:US20160168169A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    Organoaminosilanes, such as without limitation di-iso-propylaminosilane (DIPAS), are precursors for the deposition of silicon containing films such as silicon-oxide and silicon-nitride films. Described herein are methods to make organoaminosilane compounds, or other compounds such as organoaminodisilanes and organoaminocarbosilanes, via the catalytic hydrosilylation of an imine by a silicon source comprising a hydridosilane.
    Organoaminosilanes,例如但不限于二异丙基硅烷DIPAS),是沉积含膜如氧化物和氮化物膜的前体。本文描述了通过催化氢化反应将亚胺与含有氢硅烷源反应制备出有机硅烷化合物,或其他化合物如有机基二硅烷和有机基碳硅烷的方法。
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