2-(N-乙酰氨基)-2-(羧乙基)-4-(4-硝基苯基)丁酸乙酯 | 101603-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(N-乙酰氨基)-2-(羧乙基)-4-(4-硝基苯基)丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(N-acetamido)-2-(carboxyethyl)-4-(4-nitrophenyl)butanoate
• 英文别名: diethyl 2-acetamido-2-(4-nitrophenyl)ethylmalonate；acetylamino-(4-nitro-phenethyl)-malonic acid diethyl ester；Acetylamino-(4-nitro-phenaethyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-acetamido-2-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]propanedioate
• CAS: 101603-37-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₇
• 分子量: 366.371
• InChiKey: KYYWNHQOWWYQRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  555.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-乙酰氨基)-2-(羧乙基)-4-(4-硝基苯基)丁酸乙酯 在 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到DL-4-(4-nitrophenyl)-2-aminobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新型的2,5-取代的色胺衍生物作为血管5HT1B / 1D受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了在血管5HT1B样受体上一系列新的2,5-取代的色胺衍生物的设计，合成和活性。在对2-取代基，特别是对亚甲基或乙烯连接的5-侧链进行各种修饰之后，已经提出了5HT1B-样受体的几个重要的辅助结合位点。基于5HT1B样受体的拟药模型对新分子的仔细设计导致发现乙基3- [2-（二甲基氨基）乙基] -5- [2-（2,5-二氧代-1-咪唑啉基] ）[乙基] -1H-吲哚-2-羧酸酯（40），一种高效，沉默，竞争和选择性的拮抗剂，仅对血管5HT1B样受体具有亲和力。2酯取代基大小的变化对5HT1B样受体和其他受体的亲和力有重要影响。在5侧链的杂环中谨慎地放置羰基取代基对于5HT2A和其他受体的良好亲和力和选择性至关重要。确定了几个关键的结构和电子特征，这些特征对基于色胺的系列药物产生拮抗作用至关重要。为了实现拮抗作用，缺电子的吲哚环系统似乎是必不可少的，这是通过在吲哚环的2-位包含吸电子基团

  DOI：

  10.1021/jm9605849
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)乙酰氯 在 锂硼氢 、 四溴化碳 、 sodium ethanolate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(N-乙酰氨基)-2-(羧乙基)-4-(4-硝基苯基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Herbert, Richard B.; Knaggs, Andrew R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 1, p. 109 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using
  申请人：Chong Hyun-soon

  公开号：US09115094B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  Substituted 1,4,7-triazacyclononane-N,N′,N″-triacetic acid and 1,4,7,10-tetraazacyclcododecane-N,N′,N″,N′″-tetraacetic acid compounds with a pendant amino or hydroxyl group, metal complexes thereof, compositions thereof, and methods of making and use in diagnostic imaging and treatment of cellular disorders.

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。
• Davis et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 890,894
  作者：Davis et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the Racemic and Optically Active Forms of α-Amino-γ-p-di(β-chloroethyl)aminophenylbutyric Acid¹
  作者：HOWARD E. SMITH、J. MURRAY LUCK

  DOI：10.1021/jo01100a021

  日期：1958.6
• US9115094B2
  申请人：——

  公开号：US9115094B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• A Novel Series of 2,5-Substituted Tryptamine Derivatives as Vascular 5HT_1B/1D Receptor Antagonists
  作者：Gerard P. Moloney、Alan D. Robertson、Graeme R. Martin、Steven MacLennan、Neil Mathews、Susan Dodsworth、Pang Yih Sang、Cameron Knight、Robert Glen

  DOI：10.1021/jm9605849

  日期：1997.7.1

  silent, competitive, and selective antagonist which shows affinity at the vascular 5HT1B-like receptors only. Changes to the size of the 2-ester substituent have a significant effect on affinity at the 5HT1B-like receptor and other receptors. Prudent placement of the carbonyl substituent in the heterocycle of the 5-side chain is crucial for good affinity and selectivity over the 5HT2A and other receptors

  描述了在血管5HT1B样受体上一系列新的2,5-取代的色胺衍生物的设计，合成和活性。在对2-取代基，特别是对亚甲基或乙烯连接的5-侧链进行各种修饰之后，已经提出了5HT1B-样受体的几个重要的辅助结合位点。基于5HT1B样受体的拟药模型对新分子的仔细设计导致发现乙基3- [2-（二甲基氨基）乙基] -5- [2-（2,5-二氧代-1-咪唑啉基] ）[乙基] -1H-吲哚-2-羧酸酯（40），一种高效，沉默，竞争和选择性的拮抗剂，仅对血管5HT1B样受体具有亲和力。2酯取代基大小的变化对5HT1B样受体和其他受体的亲和力有重要影响。在5侧链的杂环中谨慎地放置羰基取代基对于5HT2A和其他受体的良好亲和力和选择性至关重要。确定了几个关键的结构和电子特征，这些特征对基于色胺的系列药物产生拮抗作用至关重要。为了实现拮抗作用，缺电子的吲哚环系统似乎是必不可少的，这是通过在吲哚环的2-位包含吸电子基团