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3-(4-chlorobenzoyl)-2-(methylthio)imidazo[1,2-a]pyridine | 261948-62-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-chlorobenzoyl)-2-(methylthio)imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
(4-Chlorophenyl)-(2-methylsulfanylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanone
3-(4-chlorobenzoyl)-2-(methylthio)imidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
261948-62-3
化学式
C15H11ClN2OS
mdl
——
分子量
302.784
InChiKey
MXTXZHDWAFYALU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-chlorobenzoyl)-2-(methylthio)imidazo[1,2-a]pyridine 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以82%的产率得到(4-chlorophenyl)(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    A Facile Access to 2-Methylthio/Alkoxy/Amino-3-acylimidazo[1,2-a]pyridines Based on Cupric Chloride Promoted Oxidative Ring Closure of α-Oxoketene N,S-, N,O-, and N,N-Acetals
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo9916129
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-methylthio-3-(pyridin-2-ylamino)prop-2-en-1-one 在 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以93%的产率得到3-(4-chlorobenzoyl)-2-(methylthio)imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    A Facile Access to 2-Methylthio/Alkoxy/Amino-3-acylimidazo[1,2-a]pyridines Based on Cupric Chloride Promoted Oxidative Ring Closure of α-Oxoketene N,S-, N,O-, and N,N-Acetals
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo9916129
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文献信息

  • Novel One-Pot Three Component Reaction for the Synthesis of [2-(Alkylsulfanyl)imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridin-3-yl](aryl)methanone
    作者:Ebrahim Kianmehr、Mohammad Ghanbari、Mehri Nadiri Niri、Reza Faramarzi
    DOI:10.1021/cc900103r
    日期:2010.1.11
    A one-pot, three-component reaction between pyridine, phenacyl bromide, and thiocyanate is described. The reaction afforded the corresponding special type of fully substituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in good yields without using any catalyst or activation.
    描述了吡啶,苯甲酰溴和硫氰酸盐之间的一锅三组分反应。该反应以高收率获得了相应的特殊类型的全取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物,而无需使用任何催化剂或进行活化。
  • A Facile Access to 2-Methylthio/Alkoxy/Amino-3-acylimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines Based on Cupric Chloride Promoted Oxidative Ring Closure of α-Oxoketene N,S-, N,O-, and N,N-Acetals
    作者:Okram Barun、H. Ila、H. Junjappa、Okram Mukherjee Singh
    DOI:10.1021/jo9916129
    日期:2000.3.1
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