propyl acetylglycinate | 2257-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propyl acetylglycinate
• 英文别名: propyl N-acetyl-glycinate；Propyl 2-acetamidoacetate
• CAS: 2257-02-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD23713688
• 分子量: 159.185
• InChiKey: BWTZHALTPQCQIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl acetylglycinate 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 propyl 2-acetamido-2-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  不稳定烷基自由基的光酶促生成：不对称还原环化

  摘要：

  当用可见光照射时，黄素依赖性“烯”还原酶 (ERED) 可以产生稳定的烷基自由基，但是，不知道它们会形成不稳定的自由基。在这里，我们报告了使用烷基碘作为不稳定亲核自由基的前体的对映选择性自由基环化。有证据表明，该物种是通过光激发在黄素和蛋白质活性位点内的底物之间形成的电荷转移复合物而获得的。氢原子从黄素半醌到环化后形成的前手性自由基的立体选择性传递提供了跨各种底物的高水平的对映选择性。此外，我们发现氧化还原活性酯可用于代替烷基碘作为自由基前体。全面的，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07918
• 作为产物：
  描述：

  1-碘代丙烷 、 N-乙酰甘氨酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到propyl acetylglycinate
  参考文献：
  名称：

  不稳定烷基自由基的光酶促生成：不对称还原环化

  摘要：

  当用可见光照射时，黄素依赖性“烯”还原酶 (ERED) 可以产生稳定的烷基自由基，但是，不知道它们会形成不稳定的自由基。在这里，我们报告了使用烷基碘作为不稳定亲核自由基的前体的对映选择性自由基环化。有证据表明，该物种是通过光激发在黄素和蛋白质活性位点内的底物之间形成的电荷转移复合物而获得的。氢原子从黄素半醌到环化后形成的前手性自由基的立体选择性传递提供了跨各种底物的高水平的对映选择性。此外，我们发现氧化还原活性酯可用于代替烷基碘作为自由基前体。全面的，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07918

文献信息

• ANTI-ODOR COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE
  申请人：Yu J. Ruey

  公开号：US20060251597A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This application discloses a composition comprising a malodor compound and an anti-odor ingredient effective for reducing the presence or production of malodor. The composition may be topically applied to a subject and is useful for cosmetic conditions, pharmaceutical indications, or other objectives.

  本申请公开了一种包含恶臭化合物和抑臭成分的组合物，用于减少恶臭的存在或产生。该组合物可以局部应用于一个对象，并且适用于化妆条件、药用指示或其他目的。
• Process to prepare oxazolidinones
  申请人：——

  公开号：US20020169312A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention relates to a one-step process to prepare pharmacologically active 2-oxo-5-oxazolidinylmethylacetamides.

  本发明涉及一种制备药理活性的2-氧代-5-噁唑甲基乙酰胺类化合物的单步法。
• PROCESS TO PREPARE OXAZOLIDINONES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1380121A2

  公开（公告）日：2004-01-14
• US6887995B2
  申请人：——

  公开号：US6887995B2

  公开（公告）日：2005-05-03
• US7087784B2
  申请人：——

  公开号：US7087784B2

  公开（公告）日：2006-08-08