2-(3-fluorophenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one | 1190237-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluorophenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one；2-(3-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 1190237-64-9
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO
• 分子量: 241.265
• InChiKey: OFMYHGKRXHMROV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C
• 沸点：
  403.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluorophenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one 、 溴代十二烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到4-Dodecoxy-2-(3-fluorophenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a new series of 4-alkoxy-2-arylquinoline derivatives as potential antituberculosis agents

  摘要：

  合成了3个系列共33种喹诺酮化合物:2-(2-、3-和4-氟苯基)-4-O-烷基(C$_{5-15}$)喹诺啉(7a-k、8a-k和9a-k),由2-(2-、3-和4-氟苯基)-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮(4、5和6)在DMF中用卤代烷在碱性条件下反应制得。新化合物7a-k、8a-k和9a-k由黄酮酮4-6制备,可视为一步反应合成喹诺啉的新前体。所有目标化合物(7a-k、8a-k和9a-k)均对其体外抗菌活性进行了评价,在九种试验微生物中它们对耻垢分枝杆菌的活性最强,最高抑制浓度(MIC)为62.5-500 $\mu g/ mL,表明它们有可能用作抗结核剂。其中8a-k(间氟苯基)对耻垢分枝杆菌的活性最强(MIC, 62.5-125 $\mu g/ mL)。新合成的标题化合物也用DPPH•自由基清除法和FRAP法对其体外抗氧化活性进行了评价。它们在低浓度(mg/mL)下的SC$_{50}$值范围分别为0.03-12.48 mg/mL(DPPH•)和0-722 $\mu M$(FRAP)。化合物7a-k、8a-k和9a-k的抗氧化结果表明,烷基链的长度与抗氧化能力负相关。

  DOI：

  10.3906/kim-1501-112
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminophenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one 在 silica gel 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-(3-fluorophenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  The Cyclisation of 2′-aminochalcones using Silica-Supported Yb(OTf)₃ under Solvent-free Conditions

  摘要：

  利用二氧化硅支撑的 Yb(OTf)3 作为催化剂，以 2′-氨基查耳酮为原料合成 2-取代的二氢喹啉酮，收率良好。该催化剂易于制备，并且在无溶剂条件和环境友好条件下具有活性。

  DOI：

  10.3184/030823409x416974