(R)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-15-methylhexadecanoic acid | 214277-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-15-methylhexadecanoic acid
• 英文别名: (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15-methylhexadecanoic acid
• CAS: 214277-93-7
• 化学式: C₂₃H₄₈O₃Si
• 分子量: 400.718
• InChiKey: BJWJXKULSJCFAT-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-15-methylhexadecanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (2R,3R,3'R)-3-hydroxy-2-(3'-hydroxy-15'-methylhexadecanoylamino)-15-methyl-hexadecan-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  合成的硫代霉素A和B，新的脂脂分离自Chryseobacterium sp.。

  摘要：

  硫杆菌素A（1）和B（2），新的磺脂从金黄葡萄菌中分离。von Willebrand因子拮抗剂，是从l-半胱氨酸开始立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01456-7
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methylbutane,bromide 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-15-methylhexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成的硫代霉素A和B，新的脂脂分离自Chryseobacterium sp.。

  摘要：

  硫杆菌素A（1）和B（2），新的磺脂从金黄葡萄菌中分离。von Willebrand因子拮抗剂，是从l-半胱氨酸开始立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01456-7

文献信息

• Synthesis of sphingosine relatives. Part 22. Synthesis of sulfobacin A, B and flavocristamide A, new sulfonolipids isolated from Chryseobacterium sp.
  作者：Hirosato Takikawa、Dai Nozawa、Akihiro Kayo、Shin-etsu Muto、Kenji Mori

  DOI：10.1039/a904258j

  日期：——

  Sulfobacin A (1), B (2), and flavocristamide A (3), new sulfonolipids isolated from Chryseobacterium sp. were synthesized stereoselectively by starting from L-cysteine.

  硫宝卡辛A（1）、B（2）以及黄晶酰胺A（3），是从黄杆菌属中分离得到的新型磺酸脂类化合物，它们通过以L-半胱氨酸为起始原料进行了立体选择性合成。