(Z)-Ethyl 1-(2-Aminophenylthio)-1-phenylethylene-2-carboxylate | 34875-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-Ethyl 1-(2-Aminophenylthio)-1-phenylethylene-2-carboxylate
• 英文别名: (Z)-ethyl-1-(2-aminophenylthio)-1-phenylethylene-2-carboxylate；trans-β-o-Aminophenylthio-zimtsaereethylester；ethyl (Z)-3-(2-aminophenyl)sulfanyl-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 34875-06-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂S
• 分子量: 299.393
• InChiKey: LFVVYEOQKULBHA-VBKFSLOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-Ethyl 1-(2-Aminophenylthio)-1-phenylethylene-2-carboxylate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以40%的产率得到2-苯基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯硫酚与炔腈或酯的加合物，并转化为苯并噻唑和/或1,4-苯并噻嗪

  摘要：

  2-氨基硫酚1与炔腈或酯2a-d之间的反应产生乙烯基硫醚3a-d。在沸腾的二甲基亚砜中已经实现了将3转化为苯并噻唑8和/或1，4-苯并噻嗪9。建议可能的途径涉及苯并噻唑啉5作为关键中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170435
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 苯丙炔酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到(Z)-Ethyl 1-(2-Aminophenylthio)-1-phenylethylene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯硫酚与炔腈或酯的加合物，并转化为苯并噻唑和/或1,4-苯并噻嗪

  摘要：

  2-氨基硫酚1与炔腈或酯2a-d之间的反应产生乙烯基硫醚3a-d。在沸腾的二甲基亚砜中已经实现了将3转化为苯并噻唑8和/或1，4-苯并噻嗪9。建议可能的途径涉及苯并噻唑啉5作为关键中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170435

文献信息

• LISO, G.;TRAPANI, G.;REHO, A.;LATROFA, A.;LOIODICE, F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 567-572
  作者：LISO, G.、TRAPANI, G.、REHO, A.、LATROFA, A.、LOIODICE, F.

  DOI：——

  日期：——
• Liso, Gaetano; Trapani, Giuseppe; Reho, Antonia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 567 - 572
  作者：Liso, Gaetano、Trapani, Giuseppe、Reho, Antonia、Latrofa, Andrea、Loiodice, Fulvio

  DOI：——

  日期：——
• Adducts of 2-aminothiophenol with acetylenic nitriles or esters and their conversion into benzothiazoles and/or 1,4-benzothiazines
  作者：Gaetano Liso、Giuseppe Trapani、Vincenza Berardi、Andrea Latrofa、Paolo Marchini

  DOI：10.1002/jhet.5570170435

  日期：1980.6

  The reaction between 2-aminothiophenol 1 and acetylenic nitriles or esters 2a-d leads to the vinyl thio-ethers 3a-d. The conversion of 3 into benzothiazoles 8 and/or 1,4-benzothiazines 9, in boiling dimethyl sulfoxide, has been achieved. A possible pathway involving benzothiazolines 5 as key intermediates is suggested.

  2-氨基硫酚1与炔腈或酯2a-d之间的反应产生乙烯基硫醚3a-d。在沸腾的二甲基亚砜中已经实现了将3转化为苯并噻唑8和/或1，4-苯并噻嗪9。建议可能的途径涉及苯并噻唑啉5作为关键中间体。