1-dodecyl-2-methyl-benzene | 78400-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-dodecyl-2-methyl-benzene
• 英文别名: 1-methyl-2-undecylbenzene；dodecyltoluene；1-Dodecyl-2-methylbenzene
• CAS: 78400-47-2
• 化学式: C₁₉H₃₂
• 分子量: 260.463
• InChiKey: PQAHWOUEBKVMQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Tolyl-3-dodecene 在 钯 氢气 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、36.49 MPa 条件下， 以afforded 2-tolyldodecane (2.0 g, 99%, >98% purity)的产率得到1-dodecyl-2-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF SURFACTANTS VIA CROSS-METATHESIS

  摘要：

  本发明涉及包含烯烃苯或烯烃苯磺酸盐或烷基苯或烷基苯磺酸盐的组合物；制备烯烃苯或烯烃苯磺酸盐或烷基苯或烷基苯磺酸盐的方法；其中苯环可选择地用一个或多个被指定为R*的基团取代，其中R*在此处被定义。更具体地，本发明涉及包含2-苯基线性烯烃苯或2-苯基线性烯烃苯磺酸盐或2-苯基线性烷基苯或2-苯基线性烷基苯磺酸盐的组合物；制备2-苯基烯烃苯或2-苯基烯烃苯磺酸盐或2-苯基烷基苯或2-苯基烷基苯磺酸盐的方法；其中苯环可选择地用一个或多个被指定为R*的基团取代，其中R*在此处被定义。

  公开号：

  US20160145204A1

文献信息

• Terminal‐Selective Functionalization of Alkyl Chains by Regioconvergent Cross‐Coupling
  作者：Stéphanie Dupuy、Ke‐Feng Zhang、Anne‐Sophie Goutierre、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201608535

  日期：2016.11.14

  zinc bromides and regioconvergent Negishi coupling with aryl or alkenyl triflates. The use of a suitable phosphine ligand favoring Pd migration enabled the selective formation of the linear cross‐coupling product. Subsequently, mixtures of secondary alkyl bromides were prepared from linear alkanes by standard bromination, and regioconvergent cross‐coupling then provided access to the corresponding linear

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。
• Phosphaadamantanes as Ligands for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Chemistry:  Library Synthesis, Characterization, and Screening in the Suzuki Coupling of Alkyl Halides and Tosylates Containing β-Hydrogens with Boronic Acids and Alkylboranes
  作者：Tim Brenstrum、David A. Gerristma、George M. Adjabeng、Christopher S. Frampton、James Britten、Alan J. Robertson、James McNulty、Alfredo Capretta

  DOI：10.1021/jo048875+

  日期：2004.10.1

  allowed for the rapid determination of the most suitable ligand, specifically 1,3,5,7-tetramethyl-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane, for facilitating Suzuki-type couplings of alkyl halides or tosylates containing β-hydrogens with either boronic acids or alkylboranes.

  通过1,3,5,7-四甲基-2,4,8-三氧杂-6-磷酸金刚烷的P-芳基化反应制备了磷金刚烷配体的15元文库。对该叔膦收集物的筛选可以快速确定最合适的配体，特别是1,3,5,7-四甲基-6-（2,4-二甲氧基苯基）-2,4,8-三氧杂-6-磷酸金刚烷，用于促进含β-氢的烷基卤或甲苯磺酸酯与硼酸或烷基硼烷的铃木型偶联。
• A Practical Procedure for Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Sterically Hindered Aryl-Grignard Reagents with Primary Alkyl Halides
  作者：Chang-Liang Sun、Helga Krause、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/adsc.201301089

  日期：2014.4.14

  Although iron‐catalyzed cross‐coupling reactions of arylmagnesium halides with alkyl halides are well established and proceed effectively under a variety of experimental conditions, they often find limitations when working with sterically hindered aryl‐Grignard reagents. Outlined in this paper is a practical solution that allows this gap in coverage to be filled. Specifically, it is shown that bis

  尽管已经建立了芳基卤化镁与烷基卤化物的铁催化交叉偶联反应，并且可以在各种实验条件下有效地进行，但在使用位阻芳基格氏试剂时，它们经常会发现局限性。本文概述的是一种实用的解决方案，可以弥补覆盖范围中的这一空白。具体地，表明双（二乙基膦基）乙烷（depe）对Fe（+2）产生了有效的配位环境。这种可商购的配体足够纤细，即使邻位，邻位也不会干扰铁中心的负载-二取代的芳基卤化镁，但能够防止所得的有机铁物质过早还原偶联，这似乎也不是碱性的。该反应与各种极性官能团以及含有β-杂原子取代基的底物兼容。而且，该方法甚至允许包埋的新戊基亲电子试剂与溴化间苯二甲酸镁一样大，而供体芳基化，而仲烷基卤化物趋于消除。
• PREPARATION OF SURFACTANTS VIA CROSS-METATHESIS
  申请人：MATERIA, INC.

  公开号：US20160186094A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to compositions comprising alkene benzenes or alkene benzene sulfonates or alkylbenzenes or alkylbenzene sulfonates; methods for making alkene benzenes or alkene benzene sulfonates or alkylbenzenes or alkylbenzene sulfonates; where the benzene ring is optionally substituted with one or more groups designated R*, where R* is defined herein. More particularly, the present invention relates to compositions comprising 2-phenyl linear alkene benzenes or 2-phenyl linear alkene benzene sulfonates or 2-phenyl linear alkylbenzenes or 2-phenyl linear alkylbenzene sulfonates; methods for making 2-phenyl alkene benzenes or 2-phenyl alkene benzene sulfonates or 2-phenyl alkylbenzenes or 2-phenyl alkylbenzene sulfonates; where the benzene ring is optionally substituted with one or more groups designated R*, where R* is defined herein. This invention also relates to compositions, methods of making, use of, and articles of manufacture comprising 2-ethoxylated hydroxymethylphenyl linear alkyl benzenes. This invention also relates to compositions, methods of making, use of, and articles of manufacture comprising 2-propoxylated hydroxymethylphenyl linear alkyl benzenes.

  本发明涉及包含烯烃苯或烯烃苯磺酸盐或烷基苯或烷基苯磺酸盐的组合物；制备烯烃苯或烯烃苯磺酸盐或烷基苯或烷基苯磺酸盐的方法；其中苯环可以选择性地被一个或多个被指定为R*的基团所取代，其中R*在此被定义。更具体地，本发明涉及包含2-苯基线性烯烃苯或2-苯基线性烯烃苯磺酸盐或2-苯基线性烷基苯或2-苯基线性烷基苯磺酸盐的组合物；制备2-苯基烯烃苯或2-苯基烯烃苯磺酸盐或2-苯基烷基苯或2-苯基烷基苯磺酸盐的方法；其中苯环可以选择性地被一个或多个被指定为R*的基团所取代，其中R*在此被定义。本发明还涉及包含2-乙氧基羟甲基苯基线性烷基苯的组合物，制备方法，使用方法和制造物品。本发明还涉及包含2-丙氧基羟甲基苯基线性烷基苯的组合物，制备方法，使用方法和制造物品。