cyclooct-1c-enecarboxylic acid | 18292-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclooct-1c-enecarboxylic acid
• 英文别名: Cyclooct-1c-encarbonsaeure；1-Cyclooctene-1-carboxylic acid；(1E)-cyclooctene-1-carboxylic acid
• CAS: 18292-62-1
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: VHXADKWNENAESO-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclooct-1c-enecarboxylic acid 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-Formyl-cycloocten
  参考文献：
  名称：

  Proximity Effects. XX. Search for Transannular Reactions in Carbon-substituted Cycloöctane Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01505a035
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-cyclooctanecarbonitrile 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 cyclooct-1c-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Braidy,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, # 9, p. 3489 - 3495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of<i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Carboxylic Acids by Nickel(II)-Catalyzed Electrochemical Carboxylation of Vinyl Bromides
  作者：Hisato Kamekawa、Hiroki Kudoh、Hisanori Senboku、Masao Tokuda

  DOI：10.1246/cl.1997.917

  日期：1997.9

  Electrochemical carboxylation of alkyl-substituted vinyl bromides (1a-1g) in the presence of 20 mol% of NiBr2•bpy under an atmospheric pressure of carbon dioxide with a platinum cathode and a magnesium anode gave the corresponding α,β-unsaturated carboxylic acids (2a-2g) in yields of 53-82%.

  在20摩尔%的NiBr2•bpy存在下，烷基取代的乙烯基溴化物（1a-1g）在大气二氧化碳压力下，通过铂阴极和镁阳极进行电化学羧化反应，以53-82%的产率得到了相应的α，β-不饱和羧酸（2a-2g）。
• Cobalt carbonyl catalyzed sRN1 carbonylation of aryl and vinyl halides by phase transfer catalysis
  作者：Jean-Jacques Brunet、Christian Sidot、Paul Caubere

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82853-7

  日期：1981.1

  The phase transfer catalyzed, cobalt carbonyi catalyzed carbonylation (1 atm. P.) of aryl and vinyi bromides under photostimulation (350 nm) affords the corresponding unsaturated acids in high yield.

  在光刺激（350nm）下，相转移催化，钴羰基催化芳基和乙烯基溴的羰基化（1atm.P.），以高收率提供了相应的不饱和酸。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF CYCLOALIPHATIC EPOXY RESINS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RÉSINES ÉPOXY CYCLOALIPHATIQUES
  申请人：HENKEL AG & CO KGAA

  公开号：WO2016119848A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to a method for preparing a cycloaliphatic epoxy resin and the thus prepared cycloaliphatic epoxy resins. The method includes the oxidiation of a cycloalkene compound with hydrogen peroxide in the presence of a base, a stabilizer and acetonitrile to form the cycloaliphatic epoxy resin.

  本发明涉及一种制备环烷环氧树脂及其制备的方法。该方法包括在碱、稳定剂和乙腈的存在下，用过氧化氢氧化环烷烯化合物以形成环烷环氧树脂。
• METHOD AND SYSTEM FOR A CONTINUOUS PRODUCTION OF A Z-CYCLOOCTENE
  申请人：Stichting Katholieke Universiteit

  公开号：EP3357903A1

  公开（公告）日：2018-08-08

  The invention provides a method for a continuous production of a first compound (12), the method comprising continuously providing a first liquid (10) to a mixing zone (110) in an extraction unit (100), wherein the first liquid (10) comprises the first compound (12) and a second compound (13), mixing in the mixing zone (110) the first liquid (10) with a second liquid (20), wherein the first liquid (10) and the second liquid (20) are not miscible, wherein the first compound (12), optionally in combination with a third compound (22), has a higher solubility in the second liquid (20) than the second compound (13) optionally in combination with the third compound (22), wherein in a first withdrawal zone (120) in the extraction unit (100), in fluid contact with the mixing zone (110), at least part of the first liquid (10) or the second liquid (20) is continuously removed from the extraction unit (100), wherein the first compound (12) is an E-cyclooctene, wherein the second compound (13) is a Z-cyclooctene, wherein the first liquid (10) is an organic liquid (11), wherein the second liquid (20) is an aqueous liquid (21), and wherein the third compound (22) is a metal salt (23). The invention further provides a system (1) for a continuous production of such first compound (12).

  本发明提供了一种连续生产第一种化合物（12）的方法，该方法包括向萃取单元（100）中的混合区（110）连续提供第一种液体（10），其中第一种液体（10）包括第一种化合物（12）和第二种化合物（13），在混合区（110）中将第一种液体（10）与第二种液体（20）混合，其中第一种液体（10）和第二种液体（20）不互溶，其中第一种化合物（12）可选择与第三种化合物（22）结合、在第二液体（20）中的溶解度高于第二化合物（13）（可选择与第三化合物（22）结合），其中在萃取单元（100）中的第一抽取区（120）中，与混合区（110）流体接触，第一液体（10）或第二液体（20）的至少一部分从萃取单元（100）中连续抽出、其中，第一化合物（12）为 E-环辛烯，第二化合物（13）为 Z-环辛烯，第一液体（10）为有机液体（11），第二液体（20）为水性液体（21），第三化合物（22）为金属盐（23）。本发明进一步提供了一种连续生产这种第一化合物（12）的系统（1）。
• HOCHMOLEKULARE POLYOXYALKYLENE MIT TIEFER GLASTEMPERATUR HERGESTELLT NACH DER GRAFTING-THROUGH-METHODE
  申请人：Covestro Deutschland AG

  公开号：EP3489278A1

  公开（公告）日：2019-05-29

  Ein Verfahren zur Herstellung von Polyoxyalkylen-Makromeren, umfassend den Schritt der Reaktion einer oder mehrerer H-funktionellen Startersubstanz(en), eines oder mehrerer Alkylenoxide und Kohlendioxid in Gegenwart eines DMC-Katalysators ist dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine der H-funktionellen Startersubstanz(en) eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung umfasst, wobei die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung Teil einer cyclischen Struktur ist. Die erhaltenen Makromere können in einem Verfahren zur Herstellung von Polyoxyalkylen-Bürsten-Polymeren eingesetzt werden, wobei dieses Verfahren den Schritt der Reaktion mit einem Olefinmetathese-Katalysator umfasst. Die erhaltenden Polyoxyalkylen-Bürsten-Polymere können anschließend vernetzt werden.

  一种制备聚氧亚烷基大单体的工艺，包括在 DMC 催化剂存在下使一种或多种 H-官能团引发剂、一种或多种亚烷基氧化物和二氧化碳反应的步骤，其特征在于至少一种 H-官能团引发剂包括碳碳双键，其中碳碳双键是环状结构的一部分。所得大分子可用于制备聚氧亚烷基刷状聚合物的工艺中，该工艺包括与烯烃偏合成催化剂反应的步骤。所得聚氧亚烷基碳刷聚合物可进行交联。