2-(三氟乙酰基)环戊酮 | 361-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(三氟乙酰基)环戊酮
• 英文名称: 2-(trifluoroacetyl)cyclopentanone
• 英文别名: 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)cyclopentanone；2-(2,2,2-trifluoroacetyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 361-73-9
• 化学式: C₇H₇F₃O₂
• mdl: MFCD07779542
• 分子量: 180.127
• InChiKey: UWMPYUXPRBDDNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66 °C(Press: 21-22 Torr)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟乙酰基)环戊酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2,8-tris(trifluoromethyl)-6,7-trimethylene-3-trimethylsilyl-4-trimethylsilylamino-8-trimethylsiloxy-1,5,3λ⁵ς⁵-dioxaza-4-phosphaspiro-[3.4]-oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  2-多氟酰基环烷酮与选定的磷 (III) 化合物反应

  摘要：

  已经研究了 2-多氟酰基环烷酮及其 O-甲硅烷基化衍生物对亚磷酸酯和三（三甲基甲硅烷基）氨基亚氨基膦的反应性。从由亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯和 1,3-二酮生成的 α-多氟烷基取代的膦酸酯获得了相应的膦酸及其盐。在一种情况下，在加热时，膦酸经历闭环以产生氧杂磷烯。2-三氟乙酰环烷酮和二乙基异氰酸根合亚磷酸酯通过在三氟乙酰基上添加磷和两个额外的杂环化来非对映特异性地提供正膦。三（三甲基甲硅烷基）氨基亚氨基膦形成非常活泼的三甲基甲硅烷基亚氨基-1,2λ5σ4-磷烯，再加入六氟丙酮生成螺环 1,3,2λ5σ5-氧氮杂膦。新化合物的结构通过核磁共振光谱和X射线单晶分析确定。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:97–107, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10

  DOI：

  10.1002/hc.10001
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 环戊酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(三氟乙酰基)环戊酮
  参考文献：
  名称：

  A new series of HCV inhibitors based on a 2-(thieno[2,3b]pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole scaffold

  摘要：

  基于2-(噻吩[2,3-b]吡啶-2-基)-1,3,4-噁二唑骨架开发了一系列新的HCV抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6ra01179a

文献信息

• [EN] EZH2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE EZH2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015110999A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention provides compound of formula 1, or an isotopic form, a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, S-oxide or N-oxide thereof. The invention also relates toprocesses for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and use of the compound of formula 1, in the treatment of diseases or disorders mediated by EZH2 (enhancer of zeste homolog 2), particularly cancer.

  本发明提供了式1的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、其S-氧化物或N-氧化物。该发明还涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及利用式1的化合物治疗由EZH2（增强子齐斯特同源物2）介导的疾病或紊乱。
• Synthesis of Functionalized Cyclobutenes and Spirocycles <i>via</i> Asymmetric P(III)/P(V) Redox Catalysis
  作者：Charlotte Lorton、Antoine Roblin、Pascal Retailleau、Arnaud Voituriez

  DOI：10.1002/adsc.202100664

  日期：2021.10.19

  phosphine-catalyzed transformation has been developed for the synthesis of chiral cyclobutene triesters and fluorinated spirocyclic compounds. The strategy involved a P(III)/P(V) redox cycling process, via in situ reduction of phosphine oxide with phenylsilane. This catalytic methodology has enabled the enantioselective synthesis of functionalized cyclobutenes (24 examples, up to 94% ee). On the occasion of the

  已开发出一种对映选择性膦催化转化，用于合成手性环丁烯三酯和氟化螺环化合物。该策略涉及 P(III)/P(V) 氧化还原循环过程，通过用苯基硅烷原位还原氧化膦。这种催化方法使官能化环丁烯的对映选择性合成成为可能（24 个例子，高达 94% ee）。在将这项研究扩展到 α-酮酯茚酮底物时，发现了合成螺茚酮产物的惊人反应性。
• [EN] PRODUCTION OF IRIDIUM COMPLEXES<br/>[FR] PRODUCTION DE COMPLEXES D'IRIDIUM
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2004043974A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The invention relates to a process for producing a trivalent hexadentate ortho-metallated iridium complex with an iridium compound and a coordination compound as starting materials, which is characterized in that a monovalent iridium dinulear complex represented by the following formula (I)is used:(wherein A represents a non-conjugated diene compound; and X represents a halogen atom).According to the invention, it is possible to carry out the successive reactions in the same reaction vessel (i.e., one-pot reaction) by using the complex produced in the above process in the next step without isolation and purification.

  该发明涉及一种生产三价六齿配位铱络合物的工艺，其以铱化合物和配位化合物为起始物质，其特征在于使用以下式(I)所代表的一价铱双核络合物：（其中A代表非共轭二烯化合物；X代表卤素原子）。根据该发明，可以通过在同一反应容器中连续进行反应（即一锅法反应），在下一步中使用上述工艺中产生的络合物，而无需分离和纯化。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Syntheses of Novel 4-Polfluoroalkyl-Substituted 5,6-Oligomethylene Pyrimidines
  作者：Dmitrii V. Sevenard、Oleg G. Khomutov、Olga V. Koryakova、Valeriya V. Sattarova、Mikhail I. Kodess、Johannes Stelten、Ildiko Loop、Enno Lork、Kazimir I. Pashkevich、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1055/s-2000-8200

  日期：——

  2-Acylcycloalkanones having polyfluoroalkyl groups react with guanidine, urea, thiourea, methylisothiourea, benzamidine, guanylthiourea, dicyanodiamide, and trifluoroacetylurea by Lewis-acid catalysis to form the corresponding 5,6-oligomethylene pyrimidines. A decrease in the yields along with increase of polyfluoroalkyl substituent length in the molecule of the starting 1,3-diketone was observed in the case of reagents with lower nucleophilicity (urea, thiourea, dicyanodiamide). The pyrimidines obtained from aromatic aldehydes showed E-configuration with respect to the arylidene double bond. Tautomeric structures as a function of the substituent in 2 position in the pyrimidine ring both in liquid and solid state were investigated by X-ray diffraction, IR and NMR spectroscopy.

  含有多氟烷基团的2-酰基环烷酮与胍、尿素、硫脲、甲基异硫脲、苯基胍、氨基硫脲、二氰二胺和三氟乙酰尿素在路易斯酸催化下反应，形成相应的5,6-聚甲烯基嘧啶。观察到随着起始1,3-二酮分子中多氟烷基取代基长度的增加，对于核能性较低的试剂（如尿素、硫脲和二氰二胺），产率下降。由芳香醛获得的嘧啶相较于芳基烯烃双键显示E-构型。通过X射线衍射、红外光谱和核磁共振光谱研究了嘧啶环中2位取代基的变化对其互变异构体结构的影响，涉及液态和固态。