(1-methyl-3-phenyl-aziridin-2-yl)-phenyl-methanone | 69435-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-methyl-3-phenyl-aziridin-2-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: cis/trans-2-Benzoyl-1-methyl-3-phenylaziridin；1-Methyl-2-phenyl-3-benzoylaziridine；3-Benzoyl-1-methyl-2-phenyl-aziridin；(1-Methyl-3-phenylaziridin-2-yl)(phenyl)methanone；(1-methyl-3-phenylaziridin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 69435-95-6；73889-56-2；73889-57-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: NNCVFQYJJLNXGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-3-phenyl-aziridin-2-yl)-phenyl-methanone 、 1-萘异硫氰酸酯 以 苯 为溶剂， 生成 (3-methyl-2-naphthalen-1-ylimino-5-phenyl-2,3-dihydro-thiazol-4-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-aroylaziridines with aryl isothiocyanates

  摘要：

  3-芳酰基环氧丙烷与各种芳基异硫氰酸酯在回流苯中反应，可产生(a) [2+3]环加成反应得到4-芳酰基-5-芳基氨基-4-噻唑烷和/或(b) 2-芳基氨基-4-芳酰基-4-噻唑烷。当环氧丙烷的N-取代基为环己基或异丙基时，产物类型(a)的产量较大，但当N-取代基为甲基时，产物类型(b)的产量较大。这些反应提供了新型4-芳酰基-4-噻唑烷的便利一步合成方法。

  DOI：

  10.1139/v69-589
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 trans-2,3-dibromo-1,3-diphenylpropan-1-one 、 甲胺 生成 (1-methyl-3-phenyl-aziridin-2-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Ethylene Imine Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01228a056

文献信息

• Reaction of 3-aroylaziridines with diphenylcyclopropenone. Synthesis and properties of novel 4-aroyl-4-oxazolines
  作者：J. W. Lown、R. K. Smalley、G. Dallas、T. W. Maloney

  DOI：10.1139/v70-014

  日期：1970.1.1

  3-Aroylaziridines and 3-acylaziridines react with diphenylcyclopropenone with the formation of novel 4-aroyl-4-oxazolines and 4-acyl-4-oxazolines respectively. The unusual physical and chemical properties of these reactive heterocycles are discussed.

  3-Aroylaziridines 和 3-acylaziridines 与二苯基环丙烯酮反应，分别形成新的 4-aroyl-4-oxazolines 和 4-acyl-4-oxazolines。讨论了这些反应性杂环的不寻常的物理和化学性质。
• Algar; Hickey; Sherry, Proceedings of the Royal Irish Academy. Section B: Biological, geological, and chemical science, 1943, vol. 49 B, p. 109,114
  作者：Algar、Hickey、Sherry

  DOI：——

  日期：——
• UCHIDA T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, NO 11, 1315-1318
  作者：UCHIDA T.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 3-aroylaziridines with aryl isothiocyanates
  作者：J. W. Lown、G. Dallas、T. W. Maloney

  DOI：10.1139/v69-589

  日期：1969.10.1

  3-Aroylaziridines react with a variety of aryl isothiocyanates in refuxing benzene to give either (a) 4-aroyl-5-arylamino-4-thiazolines by a [2 + 3] cycloaddition and/or (b) 2-arylamino-4-aroyl-4-thiazolines. When the N-substituent of the aziridine is cyclohexyl or isopropyl the product type (a) is isolated in greater quantity, but when the N-substituent is methyl, product type (b) is isolated in greater quantity. The reactions provide convenient one-step syntheses of new 4-aroyl-4-thiazolines.

  3-芳酰基环氧丙烷与各种芳基异硫氰酸酯在回流苯中反应，可产生(a) [2+3]环加成反应得到4-芳酰基-5-芳基氨基-4-噻唑烷和/或(b) 2-芳基氨基-4-芳酰基-4-噻唑烷。当环氧丙烷的N-取代基为环己基或异丙基时，产物类型(a)的产量较大，但当N-取代基为甲基时，产物类型(b)的产量较大。这些反应提供了新型4-芳酰基-4-噻唑烷的便利一步合成方法。
• Ethylene Imine Ketones
  作者：Norman H. Cromwell、John A. Caughlan

  DOI：10.1021/ja01228a056

  日期：1945.12