4-methyl-4'-(methylsulfonyl)benzophenone | 197439-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-4'-(methylsulfonyl)benzophenone
• 英文别名: 4-methylsulfonylphenyl(4-tolyl)methanone；4-methyl-4'-methanesulfonylbenzophenone；(4-Methylphenyl)-(4-methylsulfonylphenyl)methanone
• CAS: 197439-21-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃S
• mdl: MFCD12653687
• 分子量: 274.34
• InChiKey: GVYMWFZVNMJVSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methylthiophenyl)(p-tolyl)methanone 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以87%的产率得到4-methyl-4'-(methylsulfonyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  高度原子经济， 催化剂- 和 溶剂-自由的 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类使用30％的H 2 O 2水溶液

  摘要：

  原子效率高 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类 在下面 溶剂- 和 催化剂报道了在75℃下使用30％的H 2 O 2水溶液的无反应条件。结构上多样化的一组苯基 烷基-， 苯基 苄基-， 苄基 烷基-，二烷基-， 杂芳基 烷基-和循环 硫化物 被转化为 砜类与取代基的聚集状态和电子性质无关。尽管整个工作过程中反应混合物均不均匀，但没有发现搅拌困难和反应进展的问题。在许多情况下，仅使用过量10 mol％的H 2 O 2，因此大大提高了该方法的高原子经济性。一些固体基材需要可变过量的过氧化氢; 但是，反应是严格进行的，没有有机物溶剂。事实证明，这种转变适合液体和固体放大硫化物。此外，隔离和纯化 的原油产品可以仅用 过滤 和 结晶。

  DOI：

  10.1039/c2gc36073j

文献信息

• Copper-Catalyzed Arylation of Arylboronic Acids with Aldehydes
  作者：Jiuxi Chen、Huayue Wu、Hanmei Zheng、Jinchang Ding、Miaochang Liu、Wenxia Gao

  DOI：10.1055/s-0030-1260789

  日期：2011.7

  A novel copper-catalyzed arylation of arylboronic acids with aldehydes under oxygen atmosphere was achieved in the presence of Cu(OTf) 2 and Xantphos, affording diaryl ketone derivatives in moderate to good yields. The efficiency of this reaction was demonstrated by the compatibility with fluoro, bromo, chloro, nitro, methylsulfonyl, and trifluoromethyl groups.

  在Cu(OTf) 2 和Xantphos 存在下，在氧气氛下实现了芳基硼酸与醛的新型铜催化芳基化反应，以中等至良好的产率得到二芳基酮衍生物。与氟、溴、氯、硝基、甲磺酰基和三氟甲基的相容性证明了该反应的效率。
• “Greener” Friedel−Crafts Acylations: A Metal- and Halogen-Free Methodology
  作者：Mark C. Wilkinson

  DOI：10.1021/ol200482s

  日期：2011.5.6

  The utility of methanesulfonic anhydride for promoting the Friedel−Crafts acylation reaction of aryl and alkyl carboxylic acids is disclosed. This reagent allows the preparation of aryl ketones in good yield with minimal waste containing no metallic or halogenated components, clearly differentiating it from other available methodologies.

  公开了甲磺酸酐用于促进芳基和烷基羧酸的Friedel-Crafts酰化反应的用途。该试剂可以以高收率制备芳基酮，而且废料最少，不含金属或卤化组分，这与其他可用方法明显不同。
• NOUVEAUX DERIVES DIARYLMETHYLIDENE FURANIQUES, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS EN THERAPEUTIQUE
  申请人：LABORATOIRES UPSA

  公开号：EP0891345B1

  公开（公告）日：2001-08-16
• US5807873A
  申请人：——

  公开号：US5807873A

  公开（公告）日：1998-09-15
• US6180651B1
  申请人：——

  公开号：US6180651B1

  公开（公告）日：2001-01-30