N-(3-chloropropyl)-4-t-butoxycarbonylaminobutyramide | 92611-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-chloropropyl)-4-t-butoxycarbonylaminobutyramide
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(3-chloropropylamino)-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 92611-33-1
• 化学式: C₁₂H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 278.779
• InChiKey: OBDVYNKEWXJKRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloropropyl)-4-t-butoxycarbonylaminobutyramide 在 盐酸 、 甲醇 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N1,N5-双-Boc-亚精胺
  参考文献：
  名称：

  Sundaramoorthi, Rajeswari; Fourrey, Jean-Louis; Das, Bhupesh C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2759 - 2763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-chloropropyl)-4-t-butoxycarbonylaminobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Sundaramoorthi, Rajeswari; Fourrey, Jean-Louis; Das, Bhupesh C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2759 - 2763

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N4-acylspermidines
  作者：Rajeswari Sundaramoorthi、Christian Marazano、Jean-Louis Fourrey、Bhupesh C. Das

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91005-6

  日期：1984.1
• Sundaramoorthi, Rajeswari; Fourrey, Jean-Louis; Das, Bhupesh C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2759 - 2763
  作者：Sundaramoorthi, Rajeswari、Fourrey, Jean-Louis、Das, Bhupesh C.

  DOI：——

  日期：——