摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl 6-[4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylimidazol-1-yl)-1,3-oxazol-5-yl]hexanoate | 198064-68-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 6-[4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylimidazol-1-yl)-1,3-oxazol-5-yl]hexanoate
英文别名
——
Ethyl 6-[4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylimidazol-1-yl)-1,3-oxazol-5-yl]hexanoate化学式
CAS
198064-68-5
化学式
C21H24ClN3O3
mdl
——
分子量
401.893
InChiKey
RGBGZROKAQQENV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 6-[4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylimidazol-1-yl)-1,3-oxazol-5-yl]hexanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-[6-(2-methylphenoxy)hexyl]oxazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activity of Novel 5-(.OMEGA.-Aryloxyalkyl)oxazole Derivatives as Brain-Derived Neurotrophic Factor Inducers
    摘要:
    一系列新颖的5-(ω-芳氧基烷基)噁唑衍生物被制备出来,并在人神经母细胞瘤(SK-N-SH)细胞中评估了它们对脑源性神经营养因子(BDNF)产生的影响。合成过程通过构建噁唑环作为关键反应来完成。大部分5-(ω-芳氧基烷基)噁唑衍生物显著增加了SK-N-SH细胞中的BDNF产量。其中一种非常有前景的化合物,即4-(4-氯苯基)-2-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-[3-(2-甲氧基苯氧基)丙基]-1,3-噁唑,显示了强大的活性(EC50=7.9微摩尔),并且伴随脑源性神经营养因子水平在链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠坐骨神经中的恢复,改善了运动神经传导速度和尾部拍打反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.51.565
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activity of Novel 5-(.OMEGA.-Aryloxyalkyl)oxazole Derivatives as Brain-Derived Neurotrophic Factor Inducers
    摘要:
    一系列新颖的5-(ω-芳氧基烷基)噁唑衍生物被制备出来,并在人神经母细胞瘤(SK-N-SH)细胞中评估了它们对脑源性神经营养因子(BDNF)产生的影响。合成过程通过构建噁唑环作为关键反应来完成。大部分5-(ω-芳氧基烷基)噁唑衍生物显著增加了SK-N-SH细胞中的BDNF产量。其中一种非常有前景的化合物,即4-(4-氯苯基)-2-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-[3-(2-甲氧基苯氧基)丙基]-1,3-噁唑,显示了强大的活性(EC50=7.9微摩尔),并且伴随脑源性神经营养因子水平在链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠坐骨神经中的恢复,改善了运动神经传导速度和尾部拍打反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.51.565
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • OXAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0891340B1
    公开(公告)日:2002-11-13
  • US6177452B1
    申请人:——
    公开号:US6177452B1
    公开(公告)日:2001-01-23
  • US6498179B1
    申请人:——
    公开号:US6498179B1
    公开(公告)日:2002-12-24
查看更多