(R,Z)-7-((1R,2R)-2-((5R,6R)-6-((1E,4Z)-deca-1,4-dienyl)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecan-5-yl)cyclopropyl)-7-hydroxyhept-4-enoic acid | 927866-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,Z)-7-((1R,2R)-2-((5R,6R)-6-((1E,4Z)-deca-1,4-dienyl)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecan-5-yl)cyclopropyl)-7-hydroxyhept-4-enoic acid
• 英文别名: (3'Z,1'''E,4'''Z,7'R,1''R,2''R,5R,6R)-7'-(2''-(6-(deca-1''',4'''-dienyl)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecan-5-yl)cyclopropyl)-7'-hydroxyhept-4'-enoic acid；(Z,7R)-7-[(1R,2R)-2-[(1R,2R,3E,6Z)-1,2-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]dodeca-3,6-dienyl]cyclopropyl]-7-hydroxyhept-4-enoic acid
• CAS: 927866-41-9
• 化学式: C₃₄H₆₄O₅Si₂
• 分子量: 609.05
• InChiKey: KTUDIRQTEBAOEN-YZIJNZKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,Z)-7-((1R,2R)-2-((5R,6R)-6-((1E,4Z)-deca-1,4-dienyl)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecan-5-yl)cyclopropyl)-7-hydroxyhept-4-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到(R,Z)-8-((1R,2R)-2-((5R,6R)-6-((1E,4Z)-deca-1,4-dienyl)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecan-5-yl)cyclopropyl)-3,4,7,8-tetrahydrooxocin-2-one
  参考文献：
  名称：

  茄内酯E的对映选择性合成及结构修正

  摘要：

  茄内酯 E 的首次全合成是通过一种需要 23 个步骤的新型收敛策略实现的。该合成具有缺电子二烯的非对映选择性缩醛导向环丙烷化、Sharpless 不对称二羟基化和硒氧化物中间体的 [2,3]-σ 重排。

  DOI：

  10.1021/ja068270q
• 作为产物：
  描述：

  (E,5R,6R,1'R,2'R,2'''S)-5-(dec-1''-en-4''-ynyl)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-6-(2'-(oxiran-2'''-yl)cyclopropyl)-4,7-dioxa-3,8-disiladecane 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 pyridine-SO3 complex 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (R,Z)-7-((1R,2R)-2-((5R,6R)-6-((1E,4Z)-deca-1,4-dienyl)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecan-5-yl)cyclopropyl)-7-hydroxyhept-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  茄内酯E的对映选择性合成及结构修正

  摘要：

  茄内酯 E 的首次全合成是通过一种需要 23 个步骤的新型收敛策略实现的。该合成具有缺电子二烯的非对映选择性缩醛导向环丙烷化、Sharpless 不对称二羟基化和硒氧化物中间体的 [2,3]-σ 重排。

  DOI：

  10.1021/ja068270q

文献信息

• Studies toward the Enantioselective Syntheses of Oxylipins:  Total Synthesis and Structure Revision of Solandelactone E
  作者：Jennifer E. Davoren、Christian Harcken、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/jo701739v

  日期：2008.1.1

  An efficient and general entry to unsaturated cyclopropane- and lactone-containing oxylipins of marine origin has been designed and applied to the first enantioselective total synthesis of solandelactone E. The synthesis, which proceeds in a total of 23 steps from commercially available materials, features a diastereoselective acetal-directed cyclopropanation of an electron-deficient diene, a regioselective

  已经设计了有效且通用的海洋来源的不饱和含环丙烷和内酯的脂环氧化物的方法，并将其应用于索兰内酯E的第一个对映选择性全合成。该合成过程由市售材料进行，共进行23个步骤，具有以下特点：缺电子二烯的非对映选择性乙缩醛定向环丙烷化，区域选择性的Sharpless对映选择性二羟基化和亚硒酸酯的立体选择性[2,3]-σ重排，以实现烯丙醇的1,3-转移。如此制备的合成索兰内酯的光谱数据与文献数据的比较导致对C（11）-表异构索兰内酯的原始结构分配进行了修订。
• Enantioselective Synthesis and Structure Revision of Solandelactone E
  作者：Jennifer E. Davoren、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/ja068270q

  日期：2007.1.1

  The first total synthesis of solandelactone E has been achieved by a novel and convergent strategy that required 23 steps. The synthesis features a diastereoselective acetal-directed cyclopropanation of an electron-deficient diene, a Sharpless asymmetric dihydroxylation, and a [2,3]-sigmatropic rearrangement of a selenoxide intermediate.

  茄内酯 E 的首次全合成是通过一种需要 23 个步骤的新型收敛策略实现的。该合成具有缺电子二烯的非对映选择性缩醛导向环丙烷化、Sharpless 不对称二羟基化和硒氧化物中间体的 [2,3]-σ 重排。