1-(1H-indol-1-yl)-4-phenylbutane-1,4-dione | 300397-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1H-indol-1-yl)-4-phenylbutane-1,4-dione
• 英文别名: 1-(4-oxo-4-phenyl-butyryl)-indole；1-(4-Oxo-4-phenyl-butyryl)-indol；1-Indol-1-yl-4-phenylbutane-1,4-dione
• CAS: 300397-43-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: XWGLKLMVAPCAGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-indol-1-yl)-4-phenylbutane-1,4-dione 、 盐酸氨基脲 在 吡啶 、 水 作用下， 生成 1-(4-phenyl-4-semicarbazono-butyryl)-indole
  参考文献：
  名称：

  碘化碘化镁与γ-酮酸的烯醇内酯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002481
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3-苯丙烯溴酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到1-(1H-indol-1-yl)-4-phenylbutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  使用Boc 2 O将羧酸与非亲核性N-杂环和苯胺类化合物缩合

  摘要：

  开发了一种新型的羧酸与各种非亲核N-杂环和苯甲酸酯的缩合反应。在二-的存在下该反应进行叔丁基酯（BOC 2 O），催化4-（二甲氨基）吡啶（DMAP），和2,6-二甲基吡啶，并适用于范围广泛的非亲核的酰化具有高官能团相容性的氮化合物，包括吲哚，吡咯，吡唑，咔唑，内酰胺，恶唑烷酮和苯甲酸酯。还研究了吲哚，羧酸和苯胺的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02097