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4-(Cyclohexylideneamino)-1,2,4-triazole | 114274-07-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(Cyclohexylideneamino)-1,2,4-triazole
英文别名
4-(Cyclohexylideneazamethyl)-1,2,4-triazole;N-(1,2,4-triazol-4-yl)cyclohexanimine
4-(Cyclohexylideneamino)-1,2,4-triazole化学式
CAS
114274-07-6
化学式
C8H12N4
mdl
——
分子量
164.21
InChiKey
PUBYYEVWIPXRLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    96-101 °C
  • 沸点:
    318.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(Cyclohexylideneamino)-1,2,4-triazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 N-环己基-4-硝基苯胺
    参考文献:
    名称:
    Alkylaminonitrobenzenes by vicarious nucleophilic amination with 4-(alkylamino)-1,2,4-triazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00252a018
  • 作为产物:
    描述:
    Fe(2+)*2C7H7O3S(1-)*3C8H12N4potassium carbonate 作用下, 以 氘代氯仿重水 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 4-(Cyclohexylideneamino)-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    铁-三唑自旋交联复合物的完整且多功能的合成后修饰:一种相关的材料精制方法
    摘要:
    在本文中,我们研究了固态自旋交联(SCO)[Fe(NH 2 trz)3 ] X 2(X = NO 3,OTs,Cl,SO 4,BF 4的合成后修饰(PSM)反应)与不同底物的复合物。可以从同一氨基母体化合物广泛获得具有亚胺,酰胺和氨基甲酰胺基团的功能化复合物,这证明了该方法的合成方法价值。通过IR,固体NMR,元素分析和粉末X射线衍射对合成后的复合物进行了研究,并将其与通过直接合成(DS)途径获得的相应化合物进行了比较。此外,在消化通过PSM反应获得的复合物后,通过溶液中的NMR对游离配体进行了表征,这使我们能够间接确认我们希望合成的复合物的形成。该研究表明,尽管在这些材料中的一维配位链之间建立了结构内聚力,但在许多情况下仍可能进行完整的合成后修饰。
    DOI:
    10.1002/ejic.202100090
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文献信息

  • Rearrangement of N-(alkylamino)azoles in acid media: a new entry to C-amino-N-substituted azoles
    作者:Loreto Salazar、Modesta Espada、Carmen Avendano、Rosa Maria Claramunt、Dionisia Sanz、Jose Elguero
    DOI:10.1021/jo00031a042
    日期:1992.2
    A ring-opening/ring-closure mechanism for the thermal rearrangement of 1-(alkylamino)pyrazoles into 5-amino-1-alkylpyrazoles in acid medium has been established. 1-(Benzylamino)pyrazoles show a different reactivity, affording bis(5-amino-1-benzyl-4-pyrazolyl)phenylmethanes. The reaction was extended to 1-(alkylamino)indazoles but failed in the case of 1-(alkylamino)-1,2,4-triazoles.
  • KATRITZKY, ALAN R.;LAURENZO, KATHLEEN S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, 3978-3982
    作者:KATRITZKY, ALAN R.、LAURENZO, KATHLEEN S.
    DOI:——
    日期:——
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