4-(Cyclohexylideneamino)-1,2,4-triazole | 114274-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(Cyclohexylideneamino)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(Cyclohexylideneazamethyl)-1,2,4-triazole；N-(1,2,4-triazol-4-yl)cyclohexanimine
• CAS: 114274-07-6
• 化学式: C₈H₁₂N₄
• 分子量: 164.21
• InChiKey: PUBYYEVWIPXRLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-101 °C
• 沸点：
  318.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Cyclohexylideneamino)-1,2,4-triazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-环己基-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Alkylaminonitrobenzenes by vicarious nucleophilic amination with 4-(alkylamino)-1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a018
• 作为产物：
  描述：

  Fe⁽²⁺⁾*2C₇H₇O₃S^(1-)*3C₈H₁₂N₄ 在 potassium carbonate 作用下， 以 氘代氯仿 、 重水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(Cyclohexylideneamino)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  铁-三唑自旋交联复合物的完整且多功能的合成后修饰：一种相关的材料精制方法

  摘要：

  在本文中，我们研究了固态自旋交联（SCO）[Fe（NH 2 trz）3 ] X 2（X = NO 3，OTs，Cl，SO 4，BF 4的合成后修饰（PSM）反应）与不同底物的复合物。可以从同一氨基母体化合物广泛获得具有亚胺，酰胺和氨基甲酰胺基团的功能化复合物，这证明了该方法的合成方法价值。通过IR，固体NMR，元素分析和粉末X射线衍射对合成后的复合物进行了研究，并将其与通过直接合成（DS）途径获得的相应化合物进行了比较。此外，在消化通过PSM反应获得的复合物后，通过溶液中的NMR对游离配体进行了表征，这使我们能够间接确认我们希望合成的复合物的形成。该研究表明，尽管在这些材料中的一维配位链之间建立了结构内聚力，但在许多情况下仍可能进行完整的合成后修饰。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100090

文献信息

• Rearrangement of N-(alkylamino)azoles in acid media: a new entry to C-amino-N-substituted azoles
  作者：Loreto Salazar、Modesta Espada、Carmen Avendano、Rosa Maria Claramunt、Dionisia Sanz、Jose Elguero

  DOI：10.1021/jo00031a042

  日期：1992.2

  A ring-opening/ring-closure mechanism for the thermal rearrangement of 1-(alkylamino)pyrazoles into 5-amino-1-alkylpyrazoles in acid medium has been established. 1-(Benzylamino)pyrazoles show a different reactivity, affording bis(5-amino-1-benzyl-4-pyrazolyl)phenylmethanes. The reaction was extended to 1-(alkylamino)indazoles but failed in the case of 1-(alkylamino)-1,2,4-triazoles.
• KATRITZKY, ALAN R.;LAURENZO, KATHLEEN S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, 3978-3982
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、LAURENZO, KATHLEEN S.

  DOI：——

  日期：——
• Alkylaminonitrobenzenes by vicarious nucleophilic amination with 4-(alkylamino)-1,2,4-triazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Kathleen S. Laurenzo

  DOI：10.1021/jo00252a018

  日期：1988.8
• Complete and Versatile Post‐Synthetic Modification on Iron‐Triazole Spin Crossover Complexes: A Relevant Material Elaboration Method
  作者：Alejandro Enríquez‐Cabrera、Karl Ridier、Lionel Salmon、Lucie Routaboul、Azzedine Bousseksou

  DOI：10.1002/ejic.202100090

  日期：2021.6.7

  paper we study the post‐synthetic modification (PSM) reaction on solid spin crossover (SCO) [Fe(NH2trz)3]X2 (X=NO3, OTs, Cl, SO4, BF4) complexes with different substrates. The wide access to a diversity of functionalized complexes with imine, amide and carbamide groups from the same amino parent compound demonstrates the synthetic approach value of this method. The as‐obtained post‐synthetic complexes

  在本文中，我们研究了固态自旋交联（SCO）[Fe（NH 2 trz）3 ] X 2（X = NO 3，OTs，Cl，SO 4，BF 4的合成后修饰（PSM）反应）与不同底物的复合物。可以从同一氨基母体化合物广泛获得具有亚胺，酰胺和氨基甲酰胺基团的功能化复合物，这证明了该方法的合成方法价值。通过IR，固体NMR，元素分析和粉末X射线衍射对合成后的复合物进行了研究，并将其与通过直接合成（DS）途径获得的相应化合物进行了比较。此外，在消化通过PSM反应获得的复合物后，通过溶液中的NMR对游离配体进行了表征，这使我们能够间接确认我们希望合成的复合物的形成。该研究表明，尽管在这些材料中的一维配位链之间建立了结构内聚力，但在许多情况下仍可能进行完整的合成后修饰。