(3E)-1-acetyl-3-(2-oxo-5-phenylfuran-3(2H)-ylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 52294-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3E)-1-acetyl-3-(2-oxo-5-phenylfuran-3(2H)-ylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 1-acetyl-3-(2-oxo-5-phenyl-furan-3-ylidene)-1,3-dihydro-indol-2-one；1-acetyl-3-(2-oxo-5-phenyl-furan-3-ylidene)-indolin-2-one；1-Acetyl-3-(2-oxo-5-phenyl-furan-3-yliden)-indolin-2-on；(3E)-1-acetyl-3-(2-oxo-5-phenylfuran-3-ylidene)indol-2-one
• CAS: 52294-66-3
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₄
• 分子量: 331.328
• InChiKey: PBEBZDLIPRZVKK-OBGWFSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-1-acetyl-3-(2-oxo-5-phenylfuran-3(2H)-ylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3E)-1-acetyl-3-[1-(2-aminophenyl)-5-phenyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  带有吲哚核的 2(3H)-呋喃酮转化为新型酰胺、吡咯酮和咪唑衍生物

  摘要：

  2(3H)-呋喃酮 1a-d 具有环外双键和 N-乙酰靛红核通过氮亲核试剂转化为相应的新型酰胺、吡咯酮和咪唑。所有目的结构均通过 NMR、质谱 GC/MS 和化学证据证实。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:434–442, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10175

  DOI：

  10.1002/hc.10175
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-3H-呋喃-2-酮 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 (3E)-1-acetyl-3-(2-oxo-5-phenylfuran-3(2H)-ylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Barrett et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4810,4812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barrett et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4810,4812
  作者：Barrett et al.

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of 2(3H)-furanones bearing indole nuclei into novel amide, pyrrolone, and imidazole derivatives
  作者：Abdel-Sattar S. Hamad Elgazwy、H. T. Zaky、M. I. Mohamed、H. M. Ahmed、N. G. Kandile

  DOI：10.1002/hc.10175

  日期：——

  2(3H)-Furanones 1a–d having exocyclic double bond and N-acetylisatin nucleus were converted into the corresponding novel amides, pyrrolones, and imidazoles via nitrogen nucleophiles. All purposed structures were confirmed by NMR, mass spectra GC/MS, and chemical evidence. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:434–442, 2003; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley

  2(3H)-呋喃酮 1a-d 具有环外双键和 N-乙酰靛红核通过氮亲核试剂转化为相应的新型酰胺、吡咯酮和咪唑。所有目的结构均通过 NMR、质谱 GC/MS 和化学证据证实。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:434–442, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10175