3-(2-oxo-5-phenyl-furan-3-ylidene)-1,3-dihydro-indol-2-one | 15966-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-oxo-5-phenyl-furan-3-ylidene)-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 3-(2-oxo-5-phenyl-furan-3-ylidene)-indolin-2-one；3-(2-Oxo-5-phenyl-furan-3-yliden)-indolin-2-on；3-<2-Oxo-5-phenyl-2,3-dihydrofuryliden-(3)>-oxindol, 3-Indol-<5-phenyl-furanyl-(3)>-isoindigo；α-Oxindolyliden-γ-phenyl-Δ^β,γ-butenolid；(3E)-3-(2-oxo-5-phenylfuran-3-ylidene)-1H-indol-2-one
• CAS: 15966-90-2
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₃
• 分子量: 289.29
• InChiKey: LXDXTTMEWDZHPU-DTQAZKPQSA-N

物化性质

• 熔点：
  >260 °C
• 沸点：
  591.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxo-5-phenyl-furan-3-ylidene)-1,3-dihydro-indol-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-oxo-2-(2-oxo-indolin-3-yl)-4-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Barrett et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4810,4812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-3H-呋喃-2-酮 、 靛红 生成 3-(2-oxo-5-phenyl-furan-3-ylidene)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Barrett et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4810,4812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Laatsch, Hartmut; Thomson, Ronald H.; Cox, Philip J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 8, p. 1331 - 1340
  作者：Laatsch, Hartmut、Thomson, Ronald H.、Cox, Philip J.

  DOI：——

  日期：——
• 459. The chemistry of bacteria. Part VIII. The synthesis of violacein and related compounds
  作者：J. A. Ballantine、R. J. S. Beer、D. J. Crutchley、G. M. Dodd、D. R. Palmer

  DOI：10.1039/jr9600002292

  日期：——
• Ballantine et al., Proceedings of the Chemical Society, London, 1958, p. 232
  作者：Ballantine et al.

  DOI：——

  日期：——