4,5-diphenoxycarbonyloxymethyl-1,3-diphenylpyrazole | 193765-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-diphenoxycarbonyloxymethyl-1,3-diphenylpyrazole
• 英文别名: (4-(((Phenoxycarbonyl)oxy)methyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl phenyl carbonate；[4-(phenoxycarbonyloxymethyl)-2,5-diphenylpyrazol-3-yl]methyl phenyl carbonate
• CAS: 193765-66-1
• 化学式: C₃₁H₂₄N₂O₆
• 分子量: 520.541
• InChiKey: GZCZVCVMPFWDOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diphenoxycarbonyloxymethyl-1,3-diphenylpyrazole 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到[5-(Carbamoyloxymethyl)-1,3-diphenyl-pyrazol-4-yl]methyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and bioactivity of pyrazole derivatives as potential cross-linking agent

  摘要：

  一系列具有两个和三个烷基化位点的吡唑衍生物已经制备，并对它们在癌细胞中的细胞毒性以及对L1210的抗肿瘤活性进行了研究。最佳的细胞毒性结果是三氯化物5，最佳的抗肿瘤活性（ILS 33%）是二溴化物3。这些结果可以为进一步研究更有效的抗肿瘤药物提供宝贵信息。关键词：吡唑，合成，细胞毒性，抗肿瘤活性，多烷基化合物。

  DOI：

  10.1139/v97-109
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,3-二苯基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化氢苯甲酰 、 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 4,5-diphenoxycarbonyloxymethyl-1,3-diphenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation and bioactivity of pyrazole derivatives as potential cross-linking agent

  摘要：

  一系列具有两个和三个烷基化位点的吡唑衍生物已经制备，并对它们在癌细胞中的细胞毒性以及对L1210的抗肿瘤活性进行了研究。最佳的细胞毒性结果是三氯化物5，最佳的抗肿瘤活性（ILS 33%）是二溴化物3。这些结果可以为进一步研究更有效的抗肿瘤药物提供宝贵信息。关键词：吡唑，合成，细胞毒性，抗肿瘤活性，多烷基化合物。

  DOI：

  10.1139/v97-109