5-nitroindolo[3,2,1-jk]carbazole | 1309072-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-nitroindolo[3,2,1-jk]carbazole
• 英文别名: 5-Nitroindolo[3,2,1-jk]carbazole；5-nitro-1-azapentacyclo[10.6.1.02,7.08,19.013,18]nonadeca-2(7),3,5,8,10,12(19),13,15,17-nonaene
• CAS: 1309072-75-0
• 化学式: C₁₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 286.29
• InChiKey: RRANCJMXOYBPHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitroindolo[3,2,1-jk]carbazole 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 铁粉 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 间二甲苯 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5-(3-Carbazol-9-ylcarbazol-9-yl)-1-azapentacyclo[10.6.1.02,7.08,19.013,18]nonadeca-2(7),3,5,8,10,12(19),13,15,17-nonaene
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES

  摘要：

  公开号：

  EP2927234B1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₈H₁₁BrN₂O₂ 在 Et₃NBnCl 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以29%的产率得到5-nitroindolo[3,2,1-jk]carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内环化反应轻松合成吲哚[3,2,1- jk ]咔唑

  摘要：

  描述了一种新的高效合成吲哚[3,2,1- jk ]咔唑的方法，该方法通过钯催化的N-（2-溴芳基）咔唑的环化反应来实现。该反应涉及分子内CC键的形成，以及咔唑环上CX键和CH键的断裂。引入具有给电子基团或吸电子基团的N-芳基核上的取代基，并评估了用于环化的不同反应因子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.093

文献信息

• Organic Electroluminescent Device; A Charge Transporting Material For The Organic Electroluminescent Device; And A Luminescent Device, A Display Device And A Lighting System Using The Organic Electroluminescent Device
  申请人：TAKADA Saki

  公开号：US20140034914A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  An organic electroluminescent element comprising a substrate; a pair of electrodes including an anode and a cathode, disposed on the substrate; and at least one organic layer including a light emitting layer, disposed between the electrodes, wherein the light emitting layer includes a compound represented by the following general formula: wherein: R 1 , R 2 , and R 19 ; R 11 to R 18 ; and A 1 to A 4 are as defined in the specification.
• US9306176B2
  申请人：——

  公开号：US9306176B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• US9887371B2
  申请人：——

  公开号：US9887371B2

  公开（公告）日：2018-02-06
• US9929353B2
  申请人：——

  公开号：US9929353B2

  公开（公告）日：2018-03-27
• A facile synthesis of indolo[3,2,1-jk]carbazoles via palladium-catalyzed intramolecular cyclization
  作者：Jun Lv、Qiancai Liu、Jie Tang、Franc Perdih、Kristof Kranjc

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.093

  日期：2012.9

  A new efficient synthesis of indolo[3,2,1-jk]carbazoles by the palladium-catalyzed cyclization of N-(2-bromoaryl)carbazoles is described. The reaction involves intramolecular C–C bond formation, coupled with the cleavage of a C–X bond and a C–H bond on carbazole ring. Substitutions on N-aryl core with either electron-donating or electron-withdrawing groups are introduced, and different reaction factors

  描述了一种新的高效合成吲哚[3,2,1- jk ]咔唑的方法，该方法通过钯催化的N-（2-溴芳基）咔唑的环化反应来实现。该反应涉及分子内CC键的形成，以及咔唑环上CX键和CH键的断裂。引入具有给电子基团或吸电子基团的N-芳基核上的取代基，并评估了用于环化的不同反应因子。