3,4-dimethylphenanthridine | 1257871-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethylphenanthridine
• 英文别名: 3,4-Dimethylphenanthridine
• CAS: 1257871-89-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: SHWFEXNVKDPHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-dimethylphenyl)methanesulfonamide 、 2-溴溴苄 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到3,4-dimethylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的亲核取代/ CH活化/芳香化级联反应：一种构建6-未取代的菲啶的方法

  摘要：

  已经开发了一种简便实用的钯催化亲核取代/ CH活化/芳构化级联反应。以现成的N - Ms芳基胺和可商购的2-溴苄基溴衍生物为原料，可以以中等至良好的收率（31-85％）获得一系列6-未取代的菲啶。该协议的潜在应用还通过天然生物碱三香精的快速合成得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02145

文献信息

• Expeditious Synthesis of Phenanthridines from Benzylamines via Dual Palladium Catalysis
  作者：Giovanni Maestri、Marie-Hélène Larraufie、Étienne Derat、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank、Emmanuel Lacôte、Max Malacria

  DOI：10.1021/ol102509n

  日期：2010.12.17

  A method for the synthesis of phenanthridines from benzylamines and aryl iodides which uses a dual palladium-catalyzed process is developed. The domino sequence ends via an intramolecular amination and an oxidative dehydrogenation. No protecting group or prefunctionalization of the amine is required, and the process uses dioxygen as the terminal oxidant.
• Palladium-Catalyzed Nucleophilic Substitution/C–H Activation/Aromatization Cascade Reaction: One Approach To Construct 6-Unsubstituted Phenanthridines
  作者：Wenyong Han、Xiaojian Zhou、Siyi Yang、Guangyan Xiang、Baodong Cui、Yongzheng Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02145

  日期：2015.11.20

  A facile and practical palladium-catalyzed nucleophilic substitution/C–H activation/aromatization cascade reaction has been developed. A range of 6-unsubstituted phenanthridines could be obtained in moderate to good yields (31–85%) with readily prepared N-Ms arylamines and commercially available 2-bromobenzyl bromide derivatives as starting materials. The potential application of the protocol was also

  已经开发了一种简便实用的钯催化亲核取代/ CH活化/芳构化级联反应。以现成的N - Ms芳基胺和可商购的2-溴苄基溴衍生物为原料，可以以中等至良好的收率（31-85％）获得一系列6-未取代的菲啶。该协议的潜在应用还通过天然生物碱三香精的快速合成得到了证明。