11-fluoro-2-methyl-6,11-diphenyl-11H-indeno[1,2-c]quinoline | 1357391-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-fluoro-2-methyl-6,11-diphenyl-11H-indeno[1,2-c]quinoline
• 英文别名: 11-Fluoro-2-methyl-6,11-diphenylindeno[1,2-c]quinoline；11-fluoro-2-methyl-6,11-diphenylindeno[1,2-c]quinoline
• CAS: 1357391-71-9
• 化学式: C₂₉H₂₀FN
• 分子量: 401.483
• InChiKey: NOWOAXANCBEXST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-苯基乙炔-苯 、 4-methyl-2-(phenylethynyl)aniline 在 palladium diacetate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 sodium t-butanolate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到11-fluoro-2-methyl-6,11-diphenyl-11H-indeno[1,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的2-炔基溴苯，2-炔基苯胺和N-氟苯磺酰亚胺的三组分反应生成11-氟-11H-茚并[1,2-c]喹啉

  摘要：

  通过2-炔基溴苯，2-炔基苯胺和N-氟代苯磺酰亚胺的钯催化三组分反应，开发了一种新颖且有效的11-氟-11 H-茚并[1,2- c ]喹啉合成方法。该反应以高选择性很好地进行。另外，可以通过容易获得的起始原料通过简单的操作容易地引入多样性和复杂性。同时，在反应过程中可以将氟原子结合到支架中。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100582

文献信息

• Generation of 11‐Fluoro‐11 <i>H</i> ‐indeno[1,2‐ <i>c</i> ]quinolines <i>via</i> a Palladium‐Catalyzed Three‐Component Reaction of 2‐Alkynylbromobenzenes, 2‐Alkynylanilines, and <i>N</i> ‐Fluorobenzenesulfonimide
  作者：Xiaolin Pan、Yong Luo、Gang Liu、Shouzhi Pu、Jie Wu

  DOI：10.1002/adsc.201100582

  日期：2012.1

  A novel and efficient synthesis of 11‐fluoro‐11H‐indeno[1,2‐c]quinolines has been developed via a palladium‐catalyzed three‐component reaction of 2‐alkynylbromobenzenes, 2‐alkynylanilines, and N‐fluorobenzenesulfonimide. The reaction works well with high selectivity. Additionally, the diversity and complexity could be easily introduced via a simple operation from readily available starting materials

  通过2-炔基溴苯，2-炔基苯胺和N-氟代苯磺酰亚胺的钯催化三组分反应，开发了一种新颖且有效的11-氟-11 H-茚并[1,2- c ]喹啉合成方法。该反应以高选择性很好地进行。另外，可以通过容易获得的起始原料通过简单的操作容易地引入多样性和复杂性。同时，在反应过程中可以将氟原子结合到支架中。