3-phenyl-8-(p-tolyl)-2-tosyl-1,2-dihydroindeno[1,2-c]pyrrole | 1363267-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-8-(p-tolyl)-2-tosyl-1,2-dihydroindeno[1,2-c]pyrrole
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-phenyl-3H-indeno[1,2-c]pyrrole
• CAS: 1363267-51-9
• 化学式: C₃₁H₂₅NO₂S
• 分子量: 475.611
• InChiKey: UCPAQFRIFPQSOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 、 1-溴-2-苯基乙炔-苯 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到3-phenyl-8-(p-tolyl)-2-tosyl-1,2-dihydroindeno[1,2-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Generation of Indeno[1,2-c]pyrroles via a Pd-Catalyzed Reaction of 2-Alkynylbromobenzene with Propargylic Sulfonamide

  摘要：

  A novel route for the efficient assembly of indeno[1,2-c]pyrrole derivatives via a palladium-catalyzed tandem reaction of 2-alkynylbromobenzene with propargylic sulfonamide is reported. The starting materials are easily available, and the reaction proceeds smoothly with good functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/ol300334h

文献信息

• Generation of Indeno[1,2-<i>c</i>]pyrroles via a Pd-Catalyzed Reaction of 2-Alkynylbromobenzene with Propargylic Sulfonamide
  作者：Yong Luo、Jie Wu

  DOI：10.1021/ol300334h

  日期：2012.3.16

  A novel route for the efficient assembly of indeno[1,2-c]pyrrole derivatives via a palladium-catalyzed tandem reaction of 2-alkynylbromobenzene with propargylic sulfonamide is reported. The starting materials are easily available, and the reaction proceeds smoothly with good functional group tolerance.