α-Hydroxy-p-nitroisobutyrophenone | 83846-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Hydroxy-p-nitroisobutyrophenone
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one
• CAS: 83846-35-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: YJCDRKLXICFURS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1-酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以25%的产率得到α-Hydroxy-p-nitroisobutyrophenone
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Nitrile Anions by Tertiary .alpha.-Halo Ketones and Nitriles

  摘要：

  Potassium salts of nitriles bearing carbethoxy, cyano, or phenyl groups at the alpha carbon [(RR'CCN)K:R' = CO(2)Et, CN, Ph] react with tertiary alpha-halo ketones and nitriles (1-5) in DMSO or HMPA to provide the alkylated beta-keto- or beta-cyano-beta,beta-dialkyl nitriles 6-10 in useful yields. (PhCHCN)(-) undergoes cyclization with p-XC(6)H(4)COCCl(CH3)(2) to produce 2(5H)-furanone 11. Reaction of (Ph(2)CCN)(-) with PhCOCCl(CH3)(2) affords the hydrolyzed ketone 12a and recovered carbon acid, while the anion undergoes oxidative dimerization to NCCPh(2)CPh(2)CN with p-O2NC6H4COCCl(CH3)(2) with concomitant formation of the reduced ketone p-O2NC6H4COCH(CH3)(2) and the hydrolyzed ketone 12b. The alkylations of [NCC(CH3)CO(2)Et](-) and [NCC(CH3)CN](-) with p-O(2)NC(6)H(4)COCX(CH3)(2) take place by the S(RN)1-process.

  DOI：

  10.1021/jo00122a018

文献信息

• Electron transfer processes. 34. Reactions of .alpha.-halo ketones with nucleophiles
  作者：Glen A. Russell、Francisco Ros

  DOI：10.1021/ja00294a050

  日期：1985.4

  On etudie les reactions des chlorures de p-nitro- ou p-cyano phenacyle ou de leurs derives dimethyl-1,1 avec divers nucleophiles

  关于对硝基苯甲酰氯苯甲酰氯苯甲酰苯甲酰氯的研究反应，衍生二甲基-1,1 avec divers 亲核试剂
• [EN] 1, 2 DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À SUBSTITUTION EN 1,2
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009158393A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  描述了一种抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。还描述了这些化合物在治疗哺乳动物，包括人类的中枢神经系统（CNS）疾病和可能影响CNS功能的其他疾病中的过程、药物组成、药物制剂和药物用途。可以治疗的疾病包括神经病、神经退行性疾病和精神疾病，包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症症状相关的疾病。
• 单取代及多取代官能团芳香酮类化合物、其制备方法及其光聚合引发剂
  申请人：深圳市芯研材料科技有限公司

  公开号：CN113861010A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明属于辐射固化新材料领域，涉及一种芳香酮类化合物，特别涉及一类单取代或多取代的多官能团芳香酮类化合物、其制备方法，以及以该类化合物为有效成分的含烯键不饱和化合物体系的光聚合组合物。本发明提供了一种单取代及多取代的多官能团芳香酮类化合物，该多官能团芳香酮类化合物具有如(I)所示的通式结构。本发明还包括该多官能团芳香酮类化合物的制备方法和应用。本发明特别关注利用价廉易得的工业级原材料作为起点突破口制备单取代或多取代官能团化芳香酮类化合物，并将该化合物应用于辐射固化中的光引发剂用途，致力于解决光引发剂本身毒性和VOCs污染问题的同时力求其经济竞争力，以降低整体成本并提高光引发效率。
• Reactions of nucleophiles with α-halo ketones
  作者：Glen A. Russell、Francisco Ros

  DOI：10.1021/ja00389a091

  日期：1982.12
• RUSSELL, G. A.;ROS, F., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7349-7351
  作者：RUSSELL, G. A.、ROS, F.

  DOI：——

  日期：——