2-(乙硫基)-3-甲基-1,4-萘醌 | 2610-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 2-(乙硫基)-3-甲基-1,4-萘醌
• 英文名称: 6,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6,6-dimethyltetrahydropyran-2-one；6,6-dimethyloxan-2-one
• CAS: 2610-95-9
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD22055951
• 分子量: 128.171
• InChiKey: NALPFDQXLZMHJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  0.833 (est)
• 保留指数：
  848

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙硫基)-3-甲基-1,4-萘醌 在 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 3,4,10,5-tetrahydro-2,2-dimethyl-6,6-bis(methylthio)-benzopyran-7-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Michael-claisen环空法合成芳香环：在trolox类似物和前二烯二烯中的应用

  摘要：

  从取代的α-亚甲基-δ-戊内酯和1,1-双-（甲硫基）-2制备Trolox类似物3,4-二氢-2-乙氧基羰基-6-甲氧基-7-羟基苯并吡喃和前茂世II -丙烷或丁酮，通过1,3-Michael- Claisen环空法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01044-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyltetrahydrofuran 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 2-(乙硫基)-3-甲基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Franke; Lieben, Monatshefte fur Chemie, 1922, vol. 43, p. 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017062581A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及揭示的化合物，可以调节，例如，解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。
• Formation of δ-Lactones with <i>anti</i> -Baeyer-Villiger Regiochemistry: Investigations into the Mechanism of the Cerium-Catalyzed Aerobic Coupling of β-Oxoesters with Enol Acetates
  作者：Irina Geibel、Anna Dierks、Thomas Müller、Jens Christoffers

  DOI：10.1002/chem.201605468

  日期：2017.5.29

  The cerium-catalyzed, aerobic coupling of β-oxoesters with enol acetates and dioxygen yields δ-lactones with a 1,4-diketone moiety. In contrast to the Baeyer-Villiger oxidation (BVO), where the higher substituted residue migrates, in this case of an oxidative C-C coupling reaction the less substituted alkyl residue undergoes a 1,2-shift. An endoperoxidic oxycarbenium ion comparable to the Criegee intermediate

  铈催化的β-氧代酸酯与烯醇乙酸酯和双氧的需氧偶联产生具有1,4-二酮部分的δ-内酯。与其中较高取代的残基迁移的Baeyer-Villiger氧化（BVO）相反，在氧化CC偶联反应的情况下，较少取代的烷基残基发生1,2-移位。与BVO中的Criegee中间体相当的内过氧化氧碳鎓离子被提议作为反应中间体，并通过计算方法进行构象分析。结果，逆立体化学可以通过主要的立体电子效应来解释。使用不同的供体和受体取代的烯醇酯进行的Hammett分析为转化率决定步骤中的关键中间体氧碳鎓离子提供了支持。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS THEREFOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020258006A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided herein are novel heterocyclic compounds, for example, compounds having Formula I. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the same, for example, in inhibiting TGF-beta mediated signaling and/or for treating cancer.

  本文提供了新颖的杂环化合物，例如具有化学式I的化合物。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用它们的方法，例如用于抑制TGF-beta介导的信号传导和/或治疗癌症。
• Highly Practical Copper(I)/TEMPO Catalyst System for Chemoselective Aerobic Oxidation of Primary Alcohols
  作者：Jessica M. Hoover、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/ja206230h

  日期：2011.10.26

  Aerobic oxidation reactions have been the focus of considerable attention, but their use in mainstream organic chemistry has been constrained by limitations in their synthetic scope and by practical factors, such as the use of pure O(2) as the oxidant or complex catalyst synthesis. Here, we report a new (bpy)Cu(I)/TEMPO catalyst system that enables efficient and selective aerobic oxidation of a broad

  好氧氧化反应一直是备受关注的焦点，但它们在主流有机化学中的使用受到其合成范围和实际因素的限制，例如使用纯 O(2) 作为氧化剂或复合催化剂合成。在这里，我们报告了一种新的 (bpy)Cu(I)/TEMPO 催化剂系统，该系统能够使用现成的试剂将广泛的伯醇（包括烯丙基、苄基和脂肪族衍生物）高效和选择性地有氧氧化成相应的醛，在室温下，以环境空气为氧化剂。该催化剂体系与多种官能团相容，对 1° 醇的高选择性使缺乏保护基团的二醇能够选择性氧化。
• Total synthesis of catalpalactone
  作者：John N. Marx、Paul J. Dobrowolski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85627-0

  日期：1982.1

  The first synthesis of catalpalactone (1) is reported.1 The key steps are the coupling of the selenenylated lactone 8 with bromophthalide (9) and the selenoxide elimination of 14 to give catapalactone with very high regioselectivity.

  报道了催化合成半乳糖内酯（1）。1关键步骤是将硒烯基化的内酯8与溴邻苯二甲酸酯（9）偶联以及硒代氧化物的14消除，从而得到具有很高区域选择性的卡他内酯。