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4-Methyl-4,4'-dinitro-3-(4-pyridyl)valerophenon | 61196-95-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Methyl-4,4'-dinitro-3-(4-pyridyl)valerophenon
英文别名
4-methyl-4,4'-dinitro-3-(4-pyridyl)-valerophenone;4-Methyl-4-nitro-1-(4-nitrophenyl)-3-(pyridin-4-yl)pentan-1-one;4-methyl-4-nitro-1-(4-nitrophenyl)-3-pyridin-4-ylpentan-1-one
4-Methyl-4,4'-dinitro-3-(4-pyridyl)valerophenon化学式
CAS
61196-95-0
化学式
C17H17N3O5
mdl
——
分子量
343.339
InChiKey
BRMMDPWNKOSGNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:cd06fefd6df144eefcd01c4f6847612d
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反应信息

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文献信息

  • AEPPLI L.; BERNAUER K.; SCHNEIDER F.; STRUB K.; OBERHAENSLI W. E.; PFOERT+, HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 3, 630-644
    作者:AEPPLI L.、 BERNAUER K.、 SCHNEIDER F.、 STRUB K.、 OBERHAENSLI W. E.、 PFOERT+
    DOI:——
    日期:——
  • US3991197A
    申请人:——
    公开号:US3991197A
    公开(公告)日:1976-11-09
  • Synthesen und pharmakologische Eigenschaften von 2,2-Dialkyl-5-aryl-3-pyridylpyrrolidinen
    作者:Lislott Aeppli、Karl Bernauer、Fernand Schneider、Konrad Strub、Willi E. Oberhänsli、Karl-Heinz Pfoertner
    DOI:10.1002/hlca.19800630310
    日期:1980.4.23
    Syntheses and Pharmacological Properties of 2,2-Dialkyl-5-aryl-3-pyridylpyrrolidines
    2,2-二烷基-5-芳基-3-吡啶基吡咯烷的合成与药理性质
  • Pyrrolidines
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US03991197A1
    公开(公告)日:1976-11-09
    Compounds represented by the formula ##SPC1## Wherein R.sup.1 is a pyridyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl or benzyl and R.sup.4 is phenyl or phenyl substituted at one or more carbon atoms with one or more of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro or amino and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, having analgesic activity are disclosed.
    由公式##SPC1##表示的化合物,其中R.sup.1是吡啶基,R.sup.2是氢或较低的烷基,R.sup.3是氢、较低的烷基或苄基,R.sup.4是苯基或苯基在一个或多个碳原子上被一个或多个卤素、较低烷基、较低烷氧基、硝基或氨基取代,以及其药学上可接受的酸盐,具有镇痛活性。
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