benzene-1,3,5-tris(oxamic acid) triethyl ester | 67451-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzene-1,3,5-tris(oxamic acid) triethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[3,5-bis[(2-ethoxy-2-oxoacetyl)amino]anilino]-2-oxoacetate；ethyl 2-[3,5-bis[(2-ethoxy-2-oxoacetyl)amino]anilino]-2-oxoacetate
• CAS: 67451-23-4
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₉
• 分子量: 423.379
• InChiKey: UCSMJZOKHRGGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 benzene-1,3,5-tris(oxamic acid) triethyl ester 以 水 为溶剂， 以46%的产率得到Li6[Cu3(benzene-1,3,5-tris(oxamate)(6-))2]*8H2O
  参考文献：
  名称：

  具有三角形笼状结构的三核铜（II）金属环烷中的自旋极化铁磁耦合。

  摘要：

  一系列通式为A 6 [Cu 3 L 2 ]· n H 2 O的三核铜（II）配合物[L =苯-1,3,5-三（草酸酯）; A = Li +（n = 8），1a ; Na +（n = 11.5），1b ; 和K +（n＝ 8.5），1c ]已经合成，并且已经对其结构和磁性进行了表征。1c单晶的X射线衍射结果表明存在三个方形平面的铜（II）-双（恶唑）铜基团，它们通过双苯-1,3,5-三烷基骨架连接在一起，从而形成独特的金属杂环基型三角笼。铜基平面实际上正交于两个苯环，这两个苯环采用几乎完美的面对面对齐方式。络合物1a - c表现出四重态（S = 3/2）基态自旋态，这是由于两个Cu-离子之间的三个Cu II离子之间存在适度的铁磁耦合（J值在+7.3至+16.5 cm -1范围内）所致。1,3,5-三（酰胺）桥[ H = − J（S 1 · S 2+ S 2 · S 3 + S 3 · S 1），其中S

  DOI：

  10.1021/ic9002274
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 benzene-1,3,5-tris(oxamic acid) triethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有金属单环金属核的烯核铜（II）配合物的合理设计。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352851

文献信息

• N,N'-(phenylene)dioxamic acids and their esters as antiallergy agents
  作者：John B. Wright、Charles M. Hall、Herbert G. Johnson

  DOI：10.1021/jm00207a016

  日期：1978.9

  A series of dialkyl N,N'-(m-phenylene)dioxamates was synthesized by treatment of the requisite m-phenylenediamines with an alkyloxalyl chloride in the presence of triethylamine. Hydrolysis with sodium hydroxide solution gave the corresponding N,N'-(m-phenylene)dioxamic acids. Several N,N'-(p-phenylene)dioxamic acids were synthesized also in the same manner starting with the requisite p-phenylenediamines. These compounds were tested in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay. When tested iv, activity was found in the N,N'-(m-phenylene) dioxamic acids up to 2500 times that shown by disodium cromoglycate [50% inhibition at 0.001 mg/kg for N,N'-(2-chloro-5-cyano-m-phenylene)dioxamic acid (compound 61)]. Oral activity was seen in this series of compounds with duration of activity up to 120 min. Oral activity was detected in diethyl N,N'-(2-chloro-5-cyano-m-phenylene)dioxamate (compound 38) at levels of drug as low as 0.1 mg/kg.