6-(2-bromophenyl)phenanthridine | 54893-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-bromophenyl)phenanthridine
• 英文别名: 6-(2-bromo-phenyl)-phenanthridine
• CAS: 54893-52-6
• 化学式: C₁₉H₁₂BrN
• 分子量: 334.215
• InChiKey: YEIJAVOJNRAVNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-bromophenyl)phenanthridine 、 2-溴-9-芴酮 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자

  摘要：

  This invention relates to a novel compound and organic electronic devices using the same. Compounds according to the present invention can be used in organic electronic devices, including organic light-emitting devices, for hole injection, hole transport, electron injection and transport, as well as serving as luminescent materials. Organic electronic devices according to the present invention exhibit excellent characteristics in terms of efficiency, drive voltage, and lifespan.

  公开号：

  KR101550523B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-(2-bromophenyl)phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  由芳基重氮盐与腈偶联制备取代的菲啶：一种无金属的方法

  摘要：

  已经开发了一种无过渡金属的方法，该方法可通过四氟硼酸芳基重氮与腈的偶联反应来合成取代的菲啶。该操作简单的方案是通过用腈取代芳基重氮，然后进行分子内芳基化，以中等至极好的收率提供相应的菲啶。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00579

文献信息

• Trifluoroacetic acid-mediated facile construction of 6-substituted phenanthridines
  作者：So Won Youn、Joon Hyung Bihn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.05.071

  日期：2009.8

  The trifluoroacetic acid-mediated reaction of 2-arylanilines with arylaldehydes has been developed to give a variety of 6-substituted phenanthridines. This is a very simple and convenient one-pot process for library construction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.