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Diethyl 3-benzyl-6-methoxyquinoline-2,4-dicarboxylate | 1494412-99-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diethyl 3-benzyl-6-methoxyquinoline-2,4-dicarboxylate
英文别名
diethyl 3-benzyl-6-methoxyquinoline-2,4-dicarboxylate
Diethyl 3-benzyl-6-methoxyquinoline-2,4-dicarboxylate化学式
CAS
1494412-99-5
化学式
C23H23NO5
mdl
——
分子量
393.439
InChiKey
QGXPCBMUOCEMMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醛酸乙酯2-氧代-4-苯基丁酸乙酯甲氧苯胺 在 iron(III) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 以33%的产率得到Diethyl 3-benzyl-6-methoxyquinoline-2,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    铁催化三组分串联过程:从芳基胺,乙醛酸酯和α-酮酸酯合成2,4-二羧酸喹啉的新颖便捷方法
    摘要:
    已经开发了一种新型且方便的铁催化的芳族胺,乙醛酸酯和α-酮酸酯的三组分串联反应,用于在温和条件下合成2,4-二羧酸喹啉。本协议利用便宜的催化剂,易于获得的起始原料和温和的反应条件,为具有一系列独特的药物,生物学和荧光标记应用的功能化喹啉衍生物提供了一种有吸引力的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.10.025
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文献信息

  • Iron-catalyzed three-component tandem process: a novel and convenient synthetic route to quinoline-2,4-dicarboxylates from arylamines, glyoxylic esters, and α-ketoesters
    作者:Wei Wei、Jiangwei Wen、Daoshan Yang、Xuejun Sun、Jinmao You、Yourui Suo、Hua Wang
    DOI:10.1016/j.tet.2013.10.025
    日期:2013.12
    A new and convenient iron-catalyzed three-component tandem reaction of aromatic amines, glyoxylic esters, and α-ketoesters has been developed for the synthesis of quinoline-2,4-dicarboxylates under mild conditions. The present protocol, which utilizes cheap catalysts, readily-available starting materials and mild reaction conditions, provides an attractive approach to a series of functionalized quinoline
    已经开发了一种新型且方便的铁催化的芳族胺,乙醛酸酯和α-酮酸酯的三组分串联反应,用于在温和条件下合成2,4-二羧酸喹啉。本协议利用便宜的催化剂,易于获得的起始原料和温和的反应条件,为具有一系列独特的药物,生物学和荧光标记应用的功能化喹啉衍生物提供了一种有吸引力的方法。
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