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3-[4-(1-benzyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy)-phenyl]-2-cyano-propionic acid ethyl ester | 922490-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[4-(1-benzyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy)-phenyl]-2-cyano-propionic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 3-[4-[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]phenyl]-2-cyanopropanoate
3-[4-(1-benzyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy)-phenyl]-2-cyano-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
922490-98-0
化学式
C22H22N4O3
mdl
——
分子量
390.442
InChiKey
ZGTKMHJWMTYXJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    90
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-cyano-3-(4-prop-2-ynyloxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester 、 苄基叠氮 、 copper(II) sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到3-[4-(1-benzyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy)-phenyl]-2-cyano-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Towards organo-click reactions: development of pharmaceutical ingredients by using direct organocatalytic bio-mimetic reductions
    摘要:
    经济环保的仿生一步法三组分和四组分Knoevenagel-氢化(K-H)、五组分Knoevenagel-氢化-烷基化(K-H-A)以及六组分Knoevenagel-氢化-烷基化-Huisgen环加成(K-H-A-HC)反应利用脯氨酸、脯氨酸-金属碳酸盐和脯氨酸-金属碳酸盐-碘化铜催化剂分别对醛、CH酸、邻苯二胺、卤代烷和叠氮化物进行了研究。许多K-H和K-H-A化合物在药物化学中具有直接应用。
    DOI:
    10.1039/b612611a
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文献信息

  • Towards organo-click reactions: development of pharmaceutical ingredients by using direct organocatalytic bio-mimetic reductions
    作者:Dhevalapally B. Ramachary、G. Babul Reddy
    DOI:10.1039/b612611a
    日期:——
    Economic and environmentally friendly bio-mimetic one-pot three and four-component Knoevenagel–hydrogenation (K–H), five-component Knoevenagel–hydrogenation–alkylation (K–H–A) and six-component Knoevenagel–hydrogenation–alkylation–Huisgen cycloaddition (K–H–A–HC) reactions of aldehydes, CH-acids, o-phenylenediamine, alkyl halides and azides using proline, proline–metal carbonate and proline–metal carbonate–CuI-catalysis, respectively have been developed. Many of K–H and K–H–A compounds have direct application in pharmaceutical chemistry.
    经济环保的仿生一步法三组分和四组分Knoevenagel-氢化(K-H)、五组分Knoevenagel-氢化-烷基化(K-H-A)以及六组分Knoevenagel-氢化-烷基化-Huisgen环加成(K-H-A-HC)反应利用脯氨酸、脯氨酸-金属碳酸盐和脯氨酸-金属碳酸盐-碘化铜催化剂分别对醛、CH酸、邻苯二胺、卤代烷和叠氮化物进行了研究。许多K-H和K-H-A化合物在药物化学中具有直接应用。
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