α-Cyan-zimtsaeure-cyclohexylamid | 16552-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-Cyan-zimtsaeure-cyclohexylamid
• 英文别名: 2-cyano-N-cyclohexyl-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 16552-08-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: RNEMPLZIATVTKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Cyan-zimtsaeure-cyclohexylamid 、 methoxycarbonylmethyltriphenylarsonium bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到3-aza-3-cyclohexyl-2,4-dioxo-6-phenyl-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的扩环反应：一种由环丙二甲酰亚胺和碳亲核试剂合成双环二甲酰亚胺的新工艺

  摘要：

  摘要 研究了环丙烷与碳亲核试剂的扩环反应。描述了用丙二腈或氰基乙酸乙酯从环丙二甲酰亚胺合成双环二甲酰亚胺的新方法。

  DOI：

  10.1080/00397910802031378
• 作为产物：
  描述：

  吉非替尼中间体3 、 N-(苯基亚甲基)-环己胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 α-Cyan-zimtsaeure-cyclohexylamid
  参考文献：
  名称：

  Synthesen von Heterocyclen, 72. Mitt.: 4-Phenyl-3,4-dihydro-carbostyrile aus ?-Cyanzimts�ureamiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00904273

文献信息

• Synthesen von Heterocyclen, 72. Mitt.: 4-Phenyl-3,4-dihydro-carbostyrile aus ?-Cyanzimts�ureamiden
  作者：E. Ziegler、Th. Wimmer

  DOI：10.1007/bf00904273

  日期：——
• Ring-Expansion Reaction of Cyclopropane: A Novel Process for Synthesis of Bicyclic Dicarboximides from Cyclopropanedicarboximides and Carbon Nucleophile
  作者：Zhongjiao Ren、Weiguo Cao、Yeying Lu、Yun Wang、Sihui Wang

  DOI：10.1080/00397910802031378

  日期：2008.6.20

  Abstract The ring-expansion reaction of cyclopropane with carbon nucleophile was studied. The novel process for synthesis of bicyclic dicarboximides from cyclopropanedicarboximides with malononitrile or ethyl cyanoacetate was described.

  摘要 研究了环丙烷与碳亲核试剂的扩环反应。描述了用丙二腈或氰基乙酸乙酯从环丙二甲酰亚胺合成双环二甲酰亚胺的新方法。