2-(二乙氧基甲基)-5,6-二氟-1H-苯并咪唑 | 958863-36-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他保护氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(二乙氧基甲基)-5,6-二氟-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-(diethoxymethyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(diethoxymethyl)-5,6-difluoro-1H-benzo[d]imidazole
• CAS: 958863-36-0
• 化学式: C₁₂H₁₄F₂N₂O₂
• mdl: MFCD14584419
• 分子量: 256.252
• InChiKey: SEFHJKBXMQKJMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.285

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二乙氧基甲基)-5,6-二氟-1H-苯并咪唑 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  罗托宁 A 衍生物抗植物病原真菌的设计、合成和抗真菌评价

  摘要：

  由真菌引起的作物病害威胁着粮食安全并加剧了粮食危机。受天然产物候选杀菌剂在农用化学品发现中的应用的启发，设计、合成了一系列罗红素 A 衍生物，并评估了它们对五种植物真菌的抗真菌活性。大多数这些化合物在体外对灰葡萄孢菌表现出显着的杀真菌活性，EC 50值小于1 μg/mL。其中，化合物w7、w8、w12和w15对B. cinerea表现出优异的抗真菌活性，EC 50值分别为 0.036、0.050、0.042 和 0.048 μg/mL，比啶酰菌胺（EC 50 = 1.790 μg/mL）更有效。初步机制研究表明，化合物w7可能通过破坏真菌细胞膜和细胞壁来发挥其抗真菌活性。此外，体内生物测定还表明化合物w7可有效控制灰霉病。上述结果证明了罗红霉素 A 衍生物作为新型和有前途的候选杀菌剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c04242
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基乙腈 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(二乙氧基甲基)-5,6-二氟-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135527

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080280933A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• WO2008/12623
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLYLE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007135527A2

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y₁, R¹⁷, R², R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, X² and n are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés et des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, lesdits composés ou sels pharmaceutiquement acceptables étant représentés par la formule (I), dans laquelle Y₁, R¹⁷, R², R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, X² et n sont tels que définis dans le descriptif détaillé de l'invention. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques, méthodes de traitements, procédés de synthèse et intermédiaires associés.
• [EN] BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS AS POTENTIATORS OF MGLUR2 SUBTYPE OF GLUTAMATE RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLYLE CONSTITUANT DES POTENTIALISATEURS DU SOUS-TYPE DE RÉCEPTEUR DE GLUTAMATE MGLUR2
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008012623A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), telle que définie dans la description, ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques, des méthodes de traitement, des méthodes de synthèse et des produits intermédiaires associés.
• Design, Synthesis, and Antifungal Evaluation of Luotonin A Derivatives against Phytopathogenic Fungi
  作者：Ren-Xuan Wang、Sha-Sha Du、Jing-Ru Wang、Qing-Ru Chu、Chen Tang、Zhi-Jun Zhang、Cheng-Jie Yang、Ying-Hui He、Hai-Xing Li、Tian-Lin Wu、Ying-Qian Liu

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c04242

  日期：2021.12.8

  caused by fungi threaten food security and exacerbate the food crisis. Inspired by the application of fungicide candidates from natural products in agrochemical discovery, a series of luotonin A derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their antifungal activities against five plant fungi. Most of these compounds exhibited significant fungicidal activity against Botrytis cinereain vitro with

  由真菌引起的作物病害威胁着粮食安全并加剧了粮食危机。受天然产物候选杀菌剂在农用化学品发现中的应用的启发，设计、合成了一系列罗红素 A 衍生物，并评估了它们对五种植物真菌的抗真菌活性。大多数这些化合物在体外对灰葡萄孢菌表现出显着的杀真菌活性，EC 50值小于1 μg/mL。其中，化合物w7、w8、w12和w15对B. cinerea表现出优异的抗真菌活性，EC 50值分别为 0.036、0.050、0.042 和 0.048 μg/mL，比啶酰菌胺（EC 50 = 1.790 μg/mL）更有效。初步机制研究表明，化合物w7可能通过破坏真菌细胞膜和细胞壁来发挥其抗真菌活性。此外，体内生物测定还表明化合物w7可有效控制灰霉病。上述结果证明了罗红霉素 A 衍生物作为新型和有前途的候选杀菌剂的潜力。